第13章节分支菌属.pptVIP

第十三章 分支菌属; 本属菌在自然界分布广泛，许多是人和多种动物的病原菌。对动物有致病性的主要是结核分支杆菌、牛分支杆菌、禽分支杆菌及副结核分支杆菌。代表种为结核分支杆菌。本节将重点介绍牛分支杆菌与副结核杆菌。 ;结核杆菌;牛分支杆菌;结核杆菌抗酸染色; 细胞壁组成： 与一般革兰氏阳性菌不同，本菌的细胞壁不仅有肽聚糖，还有特殊的糖脂。因为糖脂的影响，致使革兰氏染色不易着染，而抗酸染色为红色。糖脂包括阿拉伯半乳糖脂复合物及分支菌酸等。糖脂的含量超过菌体总量的10%，远远超过其他细菌类脂的含量。糖脂成分有效地刺激哺乳动物的免疫系统，分支杆菌因此被制成免疫佐剂得到普遍应用。;;;致病机理及致病性; 免疫低下者此种局限性病灶可能破溃，菌体排入支气管，随痰咳出体外;或者病灶液化，扩散进入血流及其他器官，造成机体死亡。对于免疫正常者而言，局限性病灶在活化的巨噬细胞作用下，其内细菌停止生长，病灶钙化而痊愈。 ;;;; 结核杆菌主要引起人的结核病，灵长类动物、犬及其他与人接触的动物均可感染;实验动物中以豚鼠、仓鼠力量敏感;可使小鼠致病，山羊和家禽对结核分支杆菌不敏感。;培养及生化特性： 本菌为专性需氧菌，对营养要求严格，在添加特殊营养物质的培养基上生长，但生长缓慢，一般初次培养需要10～30天才可见菌落，菌落干燥、粗糙呈“菜花样”。 生化性状不活泼 ;变异性;免疫性与变态反应;结核杆菌在激发机体免疫应答的同时，产生迟发性变态反应，二者均由T细胞介导产生。但诱导产生免疫与变态反应的物质不同，如将结核菌素与其胞壁成分同时注人机体，可产生变态反应，但不产生免疫;若注射结核杆菌核蛋白体RNA，机体则产生免疫，而不产生变态反应。; 原因在于不同抗原成分激活不同的T细胞，可产生巨噬细胞移动抑制因子 (MlF)或结核杆菌生长抑制因子（MyoIF），前者可致变态反应性炎性反应，后者可特异性地抑制巨噬细胞内的结核杆菌的繁殖，从而获得免疫。完整的结核杆菌可刺激MIF及MyoIF同时产生，因此检测机体对结核杆菌是否发生变态反应，即可判定是否有免疫力，结核菌素试验正是根据这一原理设计的最常用的免疫学检测手段。;微生物学诊断;M.?bovis BCG ;3、动物接种 将上述经处理的供分离培养用的病料接种于动物，皮下或腹腔注射0.5ml，禽分支杆菌可使鸡致病;结核杆菌对琢鼠有较强的致病性，皮下注射3～5周可引起明显病变;牛分支杆菌对免有致病性，接种后3周至3个月死亡。 ;4、变态反应 采用PPD皮内注射法，按我国《动物检疫操作规程》规定，牛颈部皮内注射0.lml(10万lU/m1)72h后局部炎症反应明显，皮肿胀厚度差≥4mm为阳性;如局部炎症不明显，皮肿胀厚度差在2～4mm间，为疑似;如无炎症反应，皮肤肿胀厚度差在2mm以下，为阴性。凡判为疑似反应牛，30d后需复检一次，如仍为疑似，经30～45d再次复检，如仍为疑似可判为阳性。;5、血清学检查 鉴于结核病细胞免疫与体液免疫的分离现象，检测特异性抗体可诊断结核病。可采用多种方法检测抗体，酶联免疫吸附试验 (ELISA)是目前较好的方法，此法敏感性高、特异性强、操作简单。;免疫与治疗; 按规定，饲养牛群不接种卡介苗，每年春、秋需进行检疫，结核菌素变态反应检测阳性者要扑杀处理。鉴于抗体产生与结核病的正相关性，在检疫时如能将变态反应与ELISA结合进行，可提高检出率。; 由于本菌富含糖脂，造成DNA分离的困难，从而影响了本菌的分子水平的研究。尽管如此，卡介苗能有效地诱导细胞免疫及体液免疫，对基因工程疫苗的研究有极大吸引力。已知结核杆菌的热休克基因的启动子在哺乳动物体内能高效表达，研究者正尝试导入其他细菌或病毒的保护性抗原基因,可望研制出以卡介苗为载体的新一代的基因工程疫苗。; 近年来，某些养鹿场应用卡介苗给初生仔鹿接种，在预防鹿结核病工作中获得了满意效果。 该病为人畜共患病，凡对人结核病有效的药物，对动物也有效。但除珍稀或观赏动物外，不提倡用药物治疗。; 附： 禽 结 核 病 ; 本病是由禽结核分枝杆菌引起的多种家禽和野禽的慢性接触性传染病。以内脏出现结核结节及体重减轻为特征。 ;【流行特点】 ; 多种禽对本病有易感染性，其中鸡和火鸡最易感，且较为严重，其他禽类较轻微。病菌经过消化道感染，多为散发，发病率极低，致死率高，病鸡均以死亡而告终。 ;【临床特征】 ;病初无症状，发展到一定程度 即出现精神沉郁，体重减轻 ;鸡冠、肉髯萎缩、变干，食欲正常;病鸡消瘦、胸骨弯曲变形;【大体病变】 ; 病鸡消瘦、体形变小;病鸡肝脏肿胀，有粟粒至大豆大小 黄白色结??结节（日.堀内贞治） ;肺脏散布