GMP培训-工艺规程.ppt

甲肝事业部GMP(2010版)培训;第八章 文件管理 第三节 工艺规程;【原文内容】第三节 工艺规程 第168条：每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的每 种包装形式均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的制定应当以注册批准的 工艺为依据。 第169条：工艺规程不得任意更改。如需更改，应当按照相关的操作规程修订、审核、 批准。 【释义】工艺规程：为生产特定数量的成品而制定的一个或一套文件，包括生产处方、 生产操作要求和包装操作要求，规定原辅料和包装材料的数量、工艺参数和条 件、加工说明（包括中间控制）、注意事项等内容。 WHO的GMP指南将工艺规程定义为阐述一定量的某一药品所需原、辅、包装材料、 半成品和成品的质量标准以及批生产处方、生产规程、作业方法、中间控制方法 和注意事项的一个或一套文件。 【理解】工艺规程： 1.是一个或一套文件； 2.以注册批准的工艺为依据； 3.经企业批准后不得任意更改； 4.内容：生产处方、生产操作要求和包装操作要求，规定原辅料和包装材料的 数量、工艺参数和条件、加工说明（包括中间控制）、注意事项等。;【原文内容】第三节 工艺规程 第170条　制剂的工艺规程的内容至少应当包括： （一）生产处方： 　1.产品名称和产品代码； 　2.产品剂型、规格和批量； 3.所用原辅料清单（包括生产过程中使用，但不在成品中出现的物料），阐明每一物料的指定名称、代码和用量；如原辅料的用量需要折算时，还应当说明计算方法。 【术语释义】 产品名称:通用名称，汉语拼音，英文名称 剂型:具有一定组分和规格的药剂加工形态,为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式 规格:指每支（瓶）主要成分的效价（或含量及效价）或含量及装量（或冻干制剂复溶时加 入溶剂的体积）。 批:经一个或若干加工过程生产的、具有预期均一质量和特性的一定数量的原辅料、包装材 料或成品。为完成某些生产操作步骤，可能有必要将一批产品分成若干亚批，最终合并 成为一个均一的批。在连续生产情况下，批必须与生产中具有预期均一特性的确定数量 的产品相对应，批量可以是固定数量或固定时间段内生产的产品量。 原辅料:除包装材料之外，药品生产中使用的任何物料。 原材料：生物制品生产过程中使用的所有生物材料和化学材料，不包括辅料。 辅料：生物制品在配置过程中所使用的辅助材料，如佐剂、稳定剂、赋形剂等。 物料：指原料、辅料和包装材料 ;【原文内容】第三节 工艺规程 第170条　制剂的工艺规程的内容至少应当包括：（一）生产处方：　1.产品名称和产品代码； 　2.产品剂型、规格和批量； 3.所用原辅料清单（包括生产过程中使用，但不在成品中出现的物料），阐明每一物 料的指定名称、代码和用量；如原辅料的用量需要折算时，还应当说明计算方法。;【原文内容】第三节 工艺规程 第170条　制剂的工艺规程的内容至少应当包括： （二）生产操作要求： 1.对生产场所和所用设备的说明（如操作间的位置和编号、洁净度级别、必要的温湿度要求、设备型号和编号等）； 2.关键设备的准备（如清洗、组装、校准、灭菌等）所采用的方法或相应操作规程编号； 3.详细的生产步骤和工艺参数说明（如物料的核对、预处理、加入物料的顺序、混合时间、温度等）； 4.所有中间控制方法及标准； 5.预期的最终产量限度，必要时，还应当说明中间产品的产量限度，以及物料平衡的计算方法和限度； 6.待包装产品的贮存要求，包括容器、标签及特殊贮存条件； 7.需要说明的注意事项。 【术语释义】 物料平衡：产品或物料实际产量或实际用量及收集到的损耗之和与理论产量或理论用量之 间的比较，并考虑可允许的偏差范围。 　;【原文内容】第三节 工艺规程 第170条　制剂的工艺规程的内容至少应当包括： （三）包装操作要求： 1.以最终包装容器中产品的数量、重量或体积表示的包装形式； 2.所需全部包装材料的完整清单，包括包装材料的名称、数量、规格、类型以及与质量标准有关的每一包装材料的代码； 3.印刷包装材料的实样或复制品，并标明产品批号、有效期打印位置； 4.需要说明的注意事项，包括对生产区和设备进行的检查，在包装操作开始前，确认包装生产线的清场已经完成等； 5.包装操作步骤的说明，包括重要的辅助性操作和所用设备的注意事项、包装材料使用前的核对； 6.中间控制的详细操作，包括取样方法及标准； 7