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《医用药理学Z》第1次作业 A型题： B 1. 激动β受体可引起（） [1分] A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小 B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加 C.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小 E.冠脉扩张，支气管收缩 D 2. 药物的肝肠循环可影响（） [1分] A.药物的体内分布 B.药物的代谢 C.药物作用出现快慢 D.药物作用持续时间 E.药物的药理效应 D 3. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（） [1分] A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 B 4. 质反应中药物的ED50是指药物（） [1分] A.引起最大效能50%的剂量 B.引起50%动物阳性效应的剂量 C.和50%受体结合的剂量 D.达到50%有效血浓度的剂量 E.引起50%动物中毒的剂量 B 5. 大多数药物的跨膜转运方式是 [1分] A.主动转运 B.脂溶扩散 C.易化扩散 D.通过膜孔 E.胞饮 C 6. 安全范围是指 [1分] A.最小有效量至最小致死量间的距离 B.有效剂量的范围 C.ED95与LD5之间距离 D.最小有效量与最小中毒量间距离 E.最小有效量与极量之间距离 D 7. 治疗指数最大的药物是（） [1分] A.药LD50=50mgED50=100mg B.药LD50=100mgED50=50mg C.药LD50=500mgED50=250mg D.药LD50=50mgED50=10mg E.药LD50=100mgED50=25mg A 8. 副作用是（） [1分] A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的 B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用 C 9. 药物产生副作用的药理学基础是（） [1分] A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差 E.病人对药物过敏(变态反应) E 10. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的? [1分] A.心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应 B.心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应 C.心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应 D.心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应 E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应 C 11. 治疗指数是指 [1分] A.治愈率与不良反应率之比 B.治疗剂量与中毒剂量之比 C.LD50/ED50 D.ED50/LD50 E.药物适应症的数目 E 12. 以下肝药酶的特点错误的是 [1分] A.选择性低 B.变异性大 C.药物可以使其数量增加，活性增强 D.药物可以使其数量减少，活性减弱 E.个体差异不大 E 13. 药物的血浆半衰期指（） [1分] A.药物效应降低一半所需时间 B.药物被代谢一半所需时间 C.药物被排泄一半所需时间 D.药物毒性减少一半所需时间 E.药物血浆浓度下降一半所需时间 C 14. 弱酸性药物在碱性尿液中（） [1分] A.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢 B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢 C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快 D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快 E.以上都不对 C 15. 新斯的明的作用是() [1分] A.影响递质生物合成 B.促进递质释放 C.影响递质转化 D.影响递质再摄取 E.直接作用于受体 D 16. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? [1分] A.心率减慢 B.胃肠平滑肌收缩 C.躯体汗腺分泌 D.膀胱括约肌收缩 E.眼虹膜括约肌收缩 D 17. 药物的半数致死量(LD50)是指（） [1分] A.抗生素杀死一半细菌的剂量 B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C.产生严重副作用的剂量 D.引起半数实验动物死亡的剂量 E.致死量的一半 E 18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） [1分] A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.继发效应 E.变态反应 C 19. 下列哪个参数可表示药物的安全性? [1分] A.最小有效量 B.极量 C.治疗指数 D.半数致死量 E.半数有效量 B 20. 药物的生物利用度的含意是指（） [1分] A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B.药物能吸收进入体循环的份量 C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体内产生的效应 B 21. 下列哪种