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- 2017-04-24 发布于湖北
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第二篇 离子型反应
No.1 离子型反应概述和卤化反应;教学目的和要求;一、离子型反应基本概念;均裂:自由基反应;离子型或自由基型反应;协同反应或周环反应;二、合成子及其等价试剂;;合成子(synthon);离子合成子——最常见;请阅读教材418页表8-1,写出以下反应的合成子及其具体种类。;请阅读教材418页表8-1,写出以下反应的合成子及其具体种类。;请阅读教材418页表8-1,写出以下反应的合成子及其具体种类。;请阅读教材418页表8-1,写出以下反应的合成子及其具体种类。;三、极性转化及其方法;1、羰基碳的极性转化;;(2)将羰基化合物转化成?-氰醇衍生物;(3)用硝基前体屏蔽羰基;(2)烯烃的极性反转;(3) ?-烷基化合物的极性反转;;(4)氨基化合物的极性转化;四、卤化反应;不饱和羧酸的卤内酯化反应;不饱和烃的硼氢化-卤解反应;硼氢化反应的特点;2. 烃类的卤取代反应;3.羰基化合物的卤取代反应;酸催化;碱催化; 在酸或碱催化的卤取代反应中,羰基α-位取代基的影响是不同的。
1、对酸催化,推电子基有利于烯醇的稳定性,因此引入第二个卤原子较困难;
2、对碱催化而言,吸电子基有利于烯醇的稳定化,故容易形成多取代卤代烃。直到所有α-氢都被取代为止。 ;Clofibrate
氯苯丁酯
氯贝特
心血平
;;4、烯醇和烯胺衍生物的卤化反应;;(2)
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