第23章 细胞代谢和调控.pdfVIP

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  • 2017-04-23 发布于湖北
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第23章 细胞代谢和调控

第二十六章 细胞代谢和调控 一、物质代谢途径的相互联系 ? 不同代谢途径可 以通过交叉点上 关键的中间物而 相互转化 ? 其中三个关键的 中间物是 G-6-P 丙酮酸 乙酰CoA ㈠糖代谢与脂代谢的联系 1、糖转变成脂 合成糖原储存(肝、肌肉) 葡 萄 合成脂肪 乙酰CoA 糖 (脂肪组织) 合成糖原储存 葡萄糖 磷酸二羟丙酮 3-磷酸甘油 乙酰CoA羧化酶 乙酰CoA 丙二酰CoA 脂酰CoA 脂肪 2、 脂转变成糖 甘油磷酸化为3-磷酸甘油,转变为磷酸二羟丙酮,异生为糖。 在植物、细菌中,脂肪酸转化成乙酰CoA,经乙醛酸循环生成琥珀 酸,进而转变为草酰乙酸,参与糖异生 糖利用受阻,依靠脂类物质供能量,脂肪动员,在肝中产生大量酮 体(丙酮、乙酰乙酸、β-羟基丁酸)。 甘油 3-磷酸甘油 磷酸二羟丙酮 脂肪 三羧酸循环 脂肪酸 乙酰CoA 丙酮酸 葡萄糖 肝外 肝 酮体 ㈡ 糖代谢与氨基酸代谢的关系 1、糖代谢中间产物为氨基酸合成提供碳架 糖代谢的中间产物可氨基化生成某些 非必需氨基酸 丙氨酸 天冬氨酸 乙酰CoA 糖 丙酮酸 草酰乙酸 α-酮戊二酸 柠檬酸 谷氨酸 2、生糖氨基酸的碳架可以转变成糖 ? 大部分氨基酸脱氨基后,生成相应的α-酮酸,可 转变为糖。 例如 脱氨基 糖异生 丙氨酸 丙酮酸 葡萄糖 凡是能生成丙 酮酸、α—酮戊 二酸、 琥珀酸、 草酰乙酸的a.a , 称为生糖a.a。 Phe、Tyr、Leu、 Lys、Trp等可生 成乙酰乙酰CoA, 从而生成酮体。 Phe、Tyr等生糖 及生酮。 ㈢ 氨基酸代谢与脂代谢的关系 ? 氨基酸的碳架都可以 最终转变成乙酰CoA, 可以???于脂肪酸合成。 生糖a.a的碳架可以转 变成甘油; ? 甘油可以转变为丙酮 酸,经TCA进一步转 变为草酰乙酸、α— 酮戊二酸,这三者都 可以转变成氨基酸。 ㈣ 核苷酸代谢与糖、脂、氨基酸的关系 核苷酸不是重要的碳源、氮源和能源。 各种氨基酸,如Gly、Asp 、Gln是核苷酸的合成前体。 丝、甘、组、色等氨基酸可转变为一碳单位参与核苷 酸的合成。 有些核苷酸在物质代谢中也有重要作用 ? ATP:供能及磷酸基团 ? UTP:参与单糖转变成多糖(活化单糖)。 ? CTP:参与卵磷脂合成 ? GTP:为蛋白质合成供能。 二、 物质代谢的特点 1.TCA是中心环节 代谢途径交叉形成网络,主要联系物:丙酮酸、乙酰 CoA、α-酮戊二酸、琥珀酸,延胡索酸,草酰乙酸。 2、分解、合成途径往往分开,非简单的逆反应 3、 ATP是通用的能量载体 4、分解为合成提供还原力和能量:生成ATP、还原力和 结构单元用于体内生物合成 5、分解、合成受不同方式调节,有机体有序代谢 三、 代谢调节 ? 代谢调节是生物长期进化过程中,为适应环境的变化 的而形成的一种适应能力。进化程度越高的生物,其 代谢调节的机制越复杂、越完善。 ? 生物代谢调节在三个水平上进行,即酶分子水平、细 胞水平、多细胞整体水平(神经、激素)。 ? 神经调节:整体的、最高级的调节。 ? 激素调节:受神经调节控制,第二级调节。 ? 细胞调节:原始的、基本的调节,第三级调节。 ? 酶分子水平的调节:酶活性调节(酶原激活、别构效 应、共价修饰)和酶含量(基因表达调控) ㈠酶

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