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- 2017-04-23 发布于湖北
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第23章 细胞代谢和调控
第二十六章 细胞代谢和调控
一、物质代谢途径的相互联系
? 不同代谢途径可
以通过交叉点上
关键的中间物而
相互转化
? 其中三个关键的
中间物是
G-6-P
丙酮酸
乙酰CoA
㈠糖代谢与脂代谢的联系
1、糖转变成脂
合成糖原储存(肝、肌肉)
葡
萄 合成脂肪
乙酰CoA
糖 (脂肪组织)
合成糖原储存
葡萄糖 磷酸二羟丙酮 3-磷酸甘油
乙酰CoA羧化酶
乙酰CoA 丙二酰CoA
脂酰CoA
脂肪
2、 脂转变成糖
甘油磷酸化为3-磷酸甘油,转变为磷酸二羟丙酮,异生为糖。
在植物、细菌中,脂肪酸转化成乙酰CoA,经乙醛酸循环生成琥珀
酸,进而转变为草酰乙酸,参与糖异生
糖利用受阻,依靠脂类物质供能量,脂肪动员,在肝中产生大量酮
体(丙酮、乙酰乙酸、β-羟基丁酸)。
甘油 3-磷酸甘油 磷酸二羟丙酮
脂肪 三羧酸循环
脂肪酸 乙酰CoA 丙酮酸 葡萄糖
肝外 肝
酮体
㈡ 糖代谢与氨基酸代谢的关系
1、糖代谢中间产物为氨基酸合成提供碳架
糖代谢的中间产物可氨基化生成某些 非必需氨基酸
丙氨酸 天冬氨酸
乙酰CoA
糖 丙酮酸 草酰乙酸
α-酮戊二酸 柠檬酸
谷氨酸
2、生糖氨基酸的碳架可以转变成糖
? 大部分氨基酸脱氨基后,生成相应的α-酮酸,可
转变为糖。
例如
脱氨基 糖异生
丙氨酸 丙酮酸 葡萄糖
凡是能生成丙
酮酸、α—酮戊
二酸、 琥珀酸、
草酰乙酸的a.a ,
称为生糖a.a。
Phe、Tyr、Leu、
Lys、Trp等可生
成乙酰乙酰CoA,
从而生成酮体。
Phe、Tyr等生糖
及生酮。
㈢ 氨基酸代谢与脂代谢的关系
? 氨基酸的碳架都可以
最终转变成乙酰CoA,
可以???于脂肪酸合成。
生糖a.a的碳架可以转
变成甘油;
? 甘油可以转变为丙酮
酸,经TCA进一步转
变为草酰乙酸、α—
酮戊二酸,这三者都
可以转变成氨基酸。
㈣ 核苷酸代谢与糖、脂、氨基酸的关系
核苷酸不是重要的碳源、氮源和能源。
各种氨基酸,如Gly、Asp 、Gln是核苷酸的合成前体。
丝、甘、组、色等氨基酸可转变为一碳单位参与核苷
酸的合成。
有些核苷酸在物质代谢中也有重要作用
? ATP:供能及磷酸基团
? UTP:参与单糖转变成多糖(活化单糖)。
? CTP:参与卵磷脂合成
? GTP:为蛋白质合成供能。
二、 物质代谢的特点
1.TCA是中心环节
代谢途径交叉形成网络,主要联系物:丙酮酸、乙酰
CoA、α-酮戊二酸、琥珀酸,延胡索酸,草酰乙酸。
2、分解、合成途径往往分开,非简单的逆反应
3、 ATP是通用的能量载体
4、分解为合成提供还原力和能量:生成ATP、还原力和
结构单元用于体内生物合成
5、分解、合成受不同方式调节,有机体有序代谢
三、 代谢调节
? 代谢调节是生物长期进化过程中,为适应环境的变化
的而形成的一种适应能力。进化程度越高的生物,其
代谢调节的机制越复杂、越完善。
? 生物代谢调节在三个水平上进行,即酶分子水平、细
胞水平、多细胞整体水平(神经、激素)。
? 神经调节:整体的、最高级的调节。
? 激素调节:受神经调节控制,第二级调节。
? 细胞调节:原始的、基本的调节,第三级调节。
? 酶分子水平的调节:酶活性调节(酶原激活、别构效
应、共价修饰)和酶含量(基因表达调控)
㈠酶
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