2定量分析概论1.ppt

定量分析化学概论;目 录;1概 述 ;缩分：四分法;试样的分解;1. 3定量分析结果的表示;（ 2 ）待测组分含量的表示方法;②液体试样 A 物质的量浓度：单位体积的溶液中含待测组分的“物质的量” 单位mol ·L-1 B质量摩尔浓度：单位质量的溶剂中含待测组分的“物质的量” 单位mol ·kg-1 C质量分数：待测组分的质量除以溶液的质量，量纲为1 D体积分数：待测组分的体积除以溶液的体积，量纲为1 E摩尔分数：待测组分的“物质的量”除以溶液的“物质的量” ，量纲为1 F质量浓度：单位体积中含待测组分的质量，表示： mg ·L-1 ， ?·L-1或mg ·mL-1 ， ?·mL-1 ， pg·mL-1 ③气体试样：体积分数;2分析化学中的误差;2.4 准确度和精密度 1. 准确度──分析结果与真实值的接近程度。准确度的高低用误差来衡量，表示：绝对误差和相对误差 2. 精密度──几次平行测定结果相互接近程度。 精密度的高低用偏差来衡量，偏差是指个别测定值与平均值之间的差值。表示：相对偏差和绝对偏差 ;2.5误差和偏差;偏差：测定结果与平均值之间的差值。;　　[例] (天平Ea=±0.0002g);　　;例;D 标准偏差与平均偏差的关系：;2.8系统误差与随机误差;2.8.2 偶然误差特点： （1）不恒定，（2）难以校正， （3）服从正态分布 产生的原因： 偶然因素， 例：滴定管读数 2.8. 3 过失误差 2.8. 4误差的减免 （一） 系统误差的减免 1、方法误差—— 采用标准方法 2、仪器误差—— 校正仪器 3、试剂误差—— 作空白、对比实验 （二） 偶然误差的减免 ——增加平行测定的次数;2.8.2 偶然误差特点： （1）不恒定，（2）难以校正， （3）服从正态分布 产生的原因： 偶然因素， 例：滴定管读数 2.8. 3 过失误差 2.8. 4误差的减免 （一） 系统误差的减免 1、方法误差—— 采用标准方法 2、仪器误差—— 校正仪器 3、试剂误差—— 作空白、对比实验 （二） 偶然误差的减免 ——增加平行测定的次数;2.9 公差：生产部门对于分析结果允许误差的一种表示方法。;3.有效数字及其运算规则;注意点：;3.2有效数字的修约;3.3有效数字运算规则;4异常值的取舍?过失误差的判断;例：测定某药物中钴的含量（μ g· g-1 ），得结果如下：1.25， 1.27， 1.31， 1.40 。问1.40是否应保留？;C Q（ Dixon ）检验法： 步骤 1 将一组测量数据从小到大顺序排列：x1,x2 xn 2 计算Q值 3 根据给定的显著水平和样本容量，从表查出临界值 4 判断;例：上例中，用Q检验法判断时，1.40应保留否？（P=90%） 解：;4.滴定分析法概述;4.1 基本概念;　　4.滴定终点(End point): 颜色变化的转变点，停止滴定的点.;4.2滴定分析的分类;　　滴定分析对化学反应的要求和滴定方式：;　　(二)滴定方式：;　　3.返滴定：反应慢，无合适指示剂，有副反应发生，通常用两种标液完成．;4.3基准物质与标准溶液;　 (二)常用的基准物质：;　　 4.3.2标准溶液的配制与标定;　　2.标定法：用非基准物配 　　　　　　　　　　　 NaOH , HCl , KMnO4等;4.4滴定分析法计算;5.4滴定分析法计算;　　[例] 　2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O ;　　4.4.2溶液浓度的表示;　　2.滴定度T：指1mL标准溶液(滴定剂)相当于被测物质的质量g(Titer);（二）滴定度;　　3.c与T之间的换算：将物质的量浓度除以1000，得1mL标准溶液中所含滴定剂物质的量．;滴定度与物质的量浓度的换算：;　　4.4.3.待测组分含量的计算：;　　 滴定分析计算示例：;　　[例2]欲配制0.1mol/L的H2SO4溶液500mL应取VH2SO4(浓) =？(已知密度D=1.84g/mL，含96%)．;　　[例3]用基准硼砂(Na2B4O7·10H2O)来标定HCl浓度，已知基准硼砂m硼=0.6021g，终点消耗VHCl=31.47mL，求cHCl=？ ;　　[例4]用基准H2C2O4·2H2O标定0.1mol/L的 NaOH溶液应称草酸的范围.滴定体积20--30mL;　　[例5]求(1+3)HCl溶液物质的量浓度=？(已知