第二节种群的数量变动材料.pptVIP

第二节 种群的数量变动;问题探讨;时间（min);一、建构种群增长模型的方法;研究实例 ;;增长速度越来越快;;实例二：在20世纪30年代，人们将环颈雉引入美国的一个岛屿。在1937－1942年期间，这个种群数量的增长如下图所示。 ;野兔、环颈雉等进入一个新环境后能呈指数增长的特殊原因是什么呢？ ;来自《生物》（必修本）第二册;①产生条件： ;问题探讨;高斯实验：生态学家曾经做过这样一个实验：在0.5 mL培养液中放入5个大草履虫，然后每隔24 h统计一次大草履虫的数量。经过反复实验，得出了如上图所示的结果。从上图可以看出，大草履虫在这个实验环境条件下的最大种群数量是375个。;思考： 1、曲线形状象什么？其种群达到基本稳定的数量值称为什么？;;①产生条件：存在环境阻力;K值：;种 群 数 量 “S” 型 增 长 曲 线;种群增长的“J”型曲线;K/2;N0:该种群的起始　 数量 λ:种群数量是一 年前的倍数;种群增长的 “J”型曲线;K值是环境最大容纳量。环境阻力代表自然选择的作用。;;　　在现实的生态系统中，种群数量除增长外，还有没有其他变化？;　　在现实的生态系统中，种群数量除增长外，还有没有其他变化？; 大多数种群的数量总是在波动之中的，在不利条件之下，还会急剧下降，甚至灭亡。; 种群的数量是由出生率和死亡率、迁入率和迁出率决定的，因此，凡是影响上述种群特征的因素，都会引起种群数量的变化。;　 家鼠繁殖力极强，善于打洞，偷吃粮食，传播疾病危害极大，应该采取哪些措施控制家鼠数量？;老鼠;;;;;2.在渔业捕捞问题上，人们总是希望捕到更多的鱼。如果捕捞量长期过高,种群的数量会发生什么样的变化呢? ;K/2;云豹的保护; 培养液中酵母菌种群数量的变化;单细胞真核生物 生长周期短，增殖速度快 还可以用酵母菌作为实验材料研究 探究酵母菌的呼吸方式 ; 酵母菌生长周期短，增殖速度快，在实验室条件下，用液体培养基培养酵母菌，可以观察酵母菌种群数量随时间变化的情况。;一、提出问题：;问题一：怎样进行酵母菌的计数？;1、血球计数板的结构; 血球计数板是一种专门用于计算较大单细胞微生物数量的仪器，由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的，玻片中有四条下凹的槽，构成三个平台。中间的平台较宽，其中间又被一短横槽隔为两半，每半边上面刻有一个方格网。 ; ; 方格网上刻有9个大方格，其中只有中间的一个大方格为计数室，供微生物计数用。;计数室通常也有两种规格;2、计数;3、计算; 以1mm×1mm×0.1mm型为例 ;例1 通常用血球计数板对培养液中酵母菌进行计数，若计数室为1mm×1mm×0.1mm方格，由400个小方格组成。若多次重复计数后，算得每个小方格中平均有5个酵母菌，则10mL该培养液中酵母菌总数有?? ?? 个。;例2 检测员将1 mL水样稀释10倍后，用抽样检测的方法检测每毫升蓝藻的数量；将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室，并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数室由25×16＝400个小格组成，容纳液体的总体积为0．1 mm3。;4、血球计数板的使用方法步骤;——从试管中吸出培养液进行计数之前，要将试管轻轻震荡几下，这样使酵母菌分布均匀，防止酵母凝聚沉淀，提高计数的代表性和准确性，求得的培养液中的酵母菌数量误差小。 ; 一个小方格内酵母菌过多，难以数清，应当对培养液进行稀释以便于酵母菌的计数。 具体???法是：摇匀试管，取1mL酵母菌培养液，加入成倍的无菌水稀释，稀释n倍后，再用血球计数板计数，所得数值乘以稀释倍数。以每小方格内含有4～5个酵母细胞为宜。特别是在培养后期的样液需要稀释后计数。 ; ——对于压在方格界线上的酵母菌应当计数同侧相邻两边上的菌体数，一般可采取“数上线不数下线，数左线不数右线”的原则处理，另两边不计数。 ;四、制定计划： 五、实施计划： 六、分析结果，得出结论： 七、表达和交流： 八、进一步探究： ; 目的：使微生物的生长较长时间的维持在稳定期。;细菌细胞数目的测定;细菌重量的测定