2016-2017学年人教版伴性遗传学案.docVIP

第3节　伴性遗传 问题导学 一、伴性遗传的特点及应用 活动与探究 1．若已知色盲基因只位于X染色体上，并且是由隐性基因控制的。 （1）根据以下六种婚配方式，推导子代基因型、表现型及色盲发病率。 双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例①XBXB×XBY__________________________②XBXb×XBY____________________ ______________________________③XbXb×XBY________________________________④XBXB×XbY______________________________⑤XBXb×XbY____________________ ______________________________ __________⑥XbXb×XbY_______________________________（2）总结人类红绿色盲症的遗传特点。资*源%库 2．抗维生素D佝偻病患者的基因型有几种？分别是什么？ 3．填空理解抗维生素D佝偻病的遗传特点：女性患者______男性患者。儿子患病，______必定患病；父亲患病，______都患病。 4．伴性遗传的方式比较资*源%库 5．鸡的性别为ZW型，采取怎样的交配方式就可以根据芦花鸡羽毛的特征把雌性和雄性区分开？ 迁移与应用 下列说法中正确的是（　　）。 ①生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的　②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因型XY，雌性体细胞中有纯合子的基因型XX　③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B　④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的　⑤男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象　⑥色盲患者男性多于女性 A．①③⑤　　　B．②④⑥ C．①②④ D．③⑤⑥ 性染色体及其基因 教材以红绿色盲为例介绍了伴性遗传的情况，不少同学误以为Y染色体上没有基因，其实不然。性染色体也是一对同源染色体，和其他常染色体一样，X、Y染色体上也都有许多基因，不同的只是X、Y这对异型同源染色体由于形态结构上的差异，它们所携带的基因往往有所不同。有的基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因；同理，也有的基因只存在于Y染色体上，X染色体上没有它的等位基因。因此伴性遗传既有伴X染色体遗传（例如人类的红绿色盲、血友病，果蝇的红眼与白眼等），也有伴Y染色体遗传（该类性状只在雄性个体中表现出来，又叫限雄遗传，例如人类的外耳道多毛症）。 二、系谱图中遗传病遗传方式的判定方法 活动与探究 1．由患病的男子和正常的女子婚配生出患病的孩子这一现象能否确定遗传病的显隐性？如果不能确定，你能给出确定遗传病显隐性的方法吗？ 2．如何排除伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传和伴Y遗传？ 3．填空理解不确定遗传方式的判断方法。 若不能排除伴X显性遗传、伴X隐性遗传或伴Y遗传时，可从可能性大小的角度进行判断； （1）若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是____性遗传。 （2）若患者无性别差异，男女患者患病概率相当，则该病很可能是____染色体上的基因控制的遗传病。 （3）若患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它可分为以下两种情况： ①若系谱中患者男性______女性，则该病很可能是伴X染色体隐性遗传病； ②若系谱中患者女性明显多于男性，则该病很可能是________________遗传病。 迁移与应用 观察下列遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题。 （1）分析各遗传系谱图，回答所属的遗传类型：（将正确的选项填入括号内） ①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（　　）；Z ②乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（　　）； ③丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（　　）； ④丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（　　）。 A．致病基因位于常染色体上的显性遗传病 B．致病基因位于常染色体上的隐性遗传病 C．致病基因位于X染色体上的显性遗传病WWW. D．致病基因位于X染色体上的隐性遗传病 （2）假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族，已经过医生确认，请据图回答。 ①设伴性遗传病的致病基因为a，则该家族遗传系谱图中第13号成员的基因型为____________； ②确定该家族遗传病为伴性遗传的理由是______________________________________