有机化学8卤代烃.ppt

第 八 章;第一节 卤代烷烃 第二节 卤代烯烃 第三节 卤代芳烃 第四节 多卤代烃;用途及重要性：;一、分类;二、命名;2. 系统命名法 卤原子作为取代基;2. 不饱和烃与X2、HX的加成;四、卤代烃的物理性质 ;五、卤代烃的化学性质 ; 亲核试剂 (Nucleophile)：卤素一般易被 RO-, OH-, CN-, 等负离子或ROH, H2O, NH3等具有未共用电子对的分子取代，因这些试剂具有向带正电的原子亲近的性质，称为亲核试剂，一般用Nu：或Nu－表示;1. 水解反应 (Hydrolysis)：;2. 与 NaCN反应制备腈（Nitrile)：;4. 与 RONa作用：即Williamson 反应制备醚;6. 与NaI/丙酮溶液反应;从分子中失去一个简单分子而形成不饱和键反应称为 消除反应，用E表示，也称β消除;1. 脱卤化氢;遵从Saytzeff规律;Saytzeff 规则：氢原子从含氢较少的β-C原子上脱去 生成取代较多的烯烃(烯烃的稳定性)。;2. 脱卤素;2.与镁作用，生成Grignard 试剂;;3）Grignard 试剂??隔绝空气保存;六、亲核取代反应机理 ;1. 反应机理，一步完成;2. SN2反应的特征;3. SN2反应速度的影响因素;2）底物的结构 空间位阻大不利于SN2反应;4. SN2反应的典型条件;