5.3人类遗传病课时训练新人教版必修2.docVIP

5.3人类遗传病课时训练新人教版必修2.doc

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5.3人类遗传病课时训练新人教版必修2.doc

PAGE  PAGE 4 5.3 人类遗传病 课时训练 新人教版必修2. (30分钟 50分) 一、选择题(共7小题,每小题4分,共28分) 1.(2013·泰州高一检测)关于人类遗传病的叙述不正确的是(  ) A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果 B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变 C.猫叫综合征是由于染色体数目变异引起的 D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 2.囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如图。下列疾病的类型最接近囊性纤维病的是(  ) A.白化病 B.流行性感冒 C.21三体综合征 D.红绿色盲 3.(2013·龙岩高一检测)下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是 (  ) A.患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 C.羊水检查??产前诊断的唯一手段 D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 4.随着“炎黄一号”计划的完成,华大基因研究院正在组织实施“炎黄99”计划。其基本内容就是,为我国的99个具有一定代表性的人测绘完整的基因图谱。该计划的意义不包括(  ) A.探索中华民族的基因结构特点 B.探索某些遗传病的发病原因 C.探索DNA合成的规律 D.为被测试者将来可能需要的基因治疗提供依据 5.(能力挑战题)经人类染色体组型分析发现,有2%~4%的精神病患者的性染色体组成为XYY,如图所示,有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是(  ) A.患者为男性,可能是由母方减数第一次分裂异常所致 B.患者为女性,可能是由母方减数第二次分裂异常所致 C.患者为男性,可能是由父方减数第二次分裂异常所致 D.患者为女性,可能是由父方减数第二次分裂异常所致 6.(能力挑战题)(2012·山东高考)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图,正确的推断是(  ) A.Ⅰ-3的基因型一定为AABb B.Ⅱ-2的基因型一定为aaBB C.Ⅲ-1的基因型可能为AaBb或AABb D.Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为3/16 7.某校生物研究性学习小组为了探究高度近视(600度以上)在人群中的发病率,采用的方法不科学的是(多选)(  ) A.在人群中调查并计算该病在一个家族中的发病率 B.在每个家族中随机抽样调查一人,研究该病的家族倾向 C.仅在患者家族中调查并计算该病在人群中的发病率 D.调查多个家族研究该病的家族倾向,在人群中随机抽样调查并计算该病的发病率 二、非选择题(共22分) 8.(2013·太原高一检测)已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常,乙夫妇都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常),请根据题意回答问题。 (1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情,写出相应的基因型: 甲夫妇:男:        ;女:  。 乙夫妇:男:        ;女:  。 (2)医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。 ①假如你是医生,你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是: 甲夫妇:后代患抗维生素D佝偻病的风险率为  %。 乙夫妇:后代患血友病的风险率为     %。 ②优生学上认为,有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。 建议:甲夫妇最好生一个     孩,乙夫妇最好生一个    孩。 (3)产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,对遗传病进行监测和预防,包括孕妇血细胞检查、基因诊断和       、       。 答案解析 1.【解析】选C。生物体的性状是由基因决定的,同时又受环境的影响;镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变;猫叫综合征是由于人的第5号染色体的部分缺失形成的,属于染色体结构变异引起的遗传病。 2.【解析】选A。由图示可得囊性纤维病的遗传方式是常染色体隐性遗传;白化病的遗传方式是常染色体隐性遗传;流行性感冒是传染病;21三体综合征属于染色体异常遗传病;红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。 【方法技巧】遗传系谱图题目的解题方法 (1)先判断遗传病的显隐性; (2)判断致病基因所在染色体的类型; (3)根据系谱图中个体的表现型及亲子代关系写出已知的基

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