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- 2017-04-24 发布于河南
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疫苗质量管理培训;主要内容;一、认识疫苗;人工免疫制剂;人工主动免疫和人工被动免疫的比较; ;二、疫苗的命名原则;;三、疫苗的管理要求;三、疫苗的管理要求;三、疫苗的管理要求;三、疫苗的管理要求;三、疫苗的管理要求;三、疫苗的管理要求;三、疫苗的管理要求;预防接种异常反应报告
认识什么情况是异常反应
预防接种异常反应,是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。
下列情形不属于预防接种不良反应:
(1)因疫苗本身特性引起的接种后一般反应;
(2)因疫苗质量不合格给受种者造成的损害;
(3)因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、免疫使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害;
(4)受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病;
(5)受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌,在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况,接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重;
(6)因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。
;疫苗销售
1、《条例》要求,疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定,向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗,但不得向其他单位或者个人供应
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