2014届优化方案生物一轮复习课件 人教版 必修2第五章第3节　人类遗传病.pptVIP

第3节　人类遗传病;;;巧记　 遗传病的类型 常隐白聋苯，软骨指常显，色盲血友伴，基因控制单。 原发高血压，冠心和哮喘，少年型糖尿，都为多因传。 ;二、人类遗传病的监测和预防 1．主要手段 (1)遗传咨询：了解家庭遗传史→分析________________→推算出后代的再发风险率→提出__________________，如终止妊娠、进行产前诊断等。 (2)产前诊断：包含______检查、__________检查、________________检查以及_________诊断等。 2．意义：在一定程度上有效地预防___________________。 ;[判一判] (1)监测和预防手段主要有遗传咨询和产前诊断。( ) (2)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率。(×) ?(3)通过DNA探针可判断胎儿是否患21三体综合征。(×) (4)通过遗传咨询可推算某些遗传病的发病率。( ) ;想一想 遗传病患者都一定携带致病基因吗？ 【提示】　遗传病患者不一定携带致病基因。如21三体综合征患者，多了一条21号染色体，不携带致病基因。 ;三、人类基因组计划及其影响 1．目的：测定人类基因组的全部___________，解读其中包含的___________。 2．意义：认识到人类基因组的_____________________及其相互关系，有利于_______________人类疾病。 提醒　(1)人类基因组计划是测22＋x＋y(24条)上的DNA序列；水稻(12对染色体)基因组计划则是测12条染色体上的DNA序列。 (2)基因组计划不等同于染色体组。 ;知识导图;;2．多基因遗传病 易受环境因素的影响；在群体中发病率较高；常表现为家族聚集(即：一个家庭中不止一个成员患病)。 ;3．染色体异常遗传病 ;项目;归纳　用集合的方式表示遗传病与两类疾病的关系如下： ; 下列关于遗传病的叙述，正确的是(　　) ①先天性疾病都是遗传病　②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高　③21三体综合征属于性染色体遗传病　④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传 ⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因 A．①②③　　　　　　　　 B．②④⑤ C．①③④ D．②③④ ;【解析】　遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病，先天性疾病是指婴儿出生前就已经表现出来的疾病；先天性疾病有些是由遗传物质的改变所致，有些不是由遗传物质的改变引起的，如先天性白内障、先天性心脏病等，①错误；多基因遗传病在群体中的发病率较高，②正确；21三体综合征属于常染色体遗传病，③错误；抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性基因控制的遗传病，属于伴性遗传，④正确；基因突变能产生新基因，如果突变后的基因是某些致病基因，就能引起单基因遗传病，⑤正确。 【答案】　B ;跟踪训练 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病　②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病　③携带遗传病基因的个体会患遗传病　④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A．①②　　　　　　　　 B．③④ C．①②③ D．①②③④ ;解析：选D。本题考查人类遗传病，意在考查考生对遗传病的判断与分析能力。①错误：有可能该病为隐性遗传病，也有可能该代患病的个体为显性杂合子，其后代可能正常。②错误：一个家庭几代人中都出现过的疾病，可能是由于同处在不良的生活环境而造成的疾病，不一定是遗传病。③错误：携带隐性遗传病基因的个体不一定患遗传病。④错误：若是染色体异常遗传病患者，则不携带遗传病基因。 ; ; 一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测(　　) ;【解析】　根据红绿色盲的遗传特点，当妻子患病时，双亲基因型(相关基因用B、b表示)分别为XbXb、XBY，后代男性一定为患者，女性一定为携带者，所以不需基因检测。当丈夫为患者时，妻子有可能是携带者，所以后代无论男女均有可能为患者。 【答案】　D 提醒 用DNA探针可进行基因检测但不能进行染色体检测。 ;跟踪训练 21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是(　　) ;①适龄生育　②基因诊断　③染色体分析　④B超检查 A．①③ B．①② C．③④ D．②③ 解析：选A。随有孕妇年龄的增加，21三体综合征的发病率呈急剧上升趋势，因此要适龄生育，同时可对胎儿做染色体分析，及时发现，及时采取措施。 ;; A．①②③④　　　　　　 B．①②③ C．①②④ D．②③④ ;【解析】　果蝇是二倍体生物，配子中存在一个染色体组，即X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、