第十一章细胞遗质传.pptVIP

; 遗传 物质;在受精过程中， 卵细胞不仅为子 代提供其核基因 ，也为子代提供 其全部或绝大部 分细胞质基因； 而精子则仅能为子代提供其核基因，不能或极少能为子代提供细胞质基因。因此，一切受细胞质基因所决定的性状，其遗传信息只能通过卵细胞传递给子代，而不能通过精子遗传给子代。;细胞质遗传的特点： 1. 遗传方式是非孟德尔式的；杂交后 代一般不表现一定比例的分离； 2. 正交和反交的遗传表现不同；F1通 常只表现母本的性状； 3. 通过连续回交能将母本的核基因几 乎全部置换掉，但母本的细胞质基 因及其所控制的性状仍不消失； 4. 由附加体或共生体决定的性状，其 表现往往类似病毒的转导或感染。; 第二节 母性影响 在核遗传中，正交及反交的子代表型通常是一样的。 但有时正反交的结果并不相同，子代的表型受到母本基因型的影响，而和母本的表型一样。这种由于母本基因型的影响，而使子代表现母本性状的现象叫做母性影响，又叫前定作用。 母性影响的表现与细胞质遗传相似，但不是由于细胞质基因组所决定的，而是由于核基因的产物在卵细胞中积累所决定的，不属于细胞质遗传的范畴。 ;椎实螺外壳旋转方向的遗传： 由一对基因控制 右旋(S+)对左旋(S)为显性 母本基因型→卵细胞状态→后代表现型 F3出现3:1分离，故又叫做延迟遗传 ;为什么会出现这种遗传现象呢？研究发现椎实螺外壳旋转方向是由受精卵第一次和第二次分裂时的纺锤体分裂方向所决定的。受精卵纺锤体向中 线的右侧分裂 时为右旋，向 中线的左侧分 裂时为左旋。 纺锤体的这种 分裂行为是由 受精前的母体 基因型决定的。; 第三节 叶绿体遗传 一、叶绿体遗传的表现 1、紫茉莉花斑性状的遗传 早在1908年，孟德尔定律的重新发现者之一Correns就曾报道过不符合孟德尔定律的遗传现象。他发现紫茉莉中有一种花斑植株，着生纯绿色、白色和花斑三种枝条。 ;表11－1 紫茉莉花斑性状的遗传 接受花粉的枝条 提供花粉的枝条 杂种植株的表现 白 色 白 色 白 色 绿 色 白 色 花 斑 白 色 绿 色 白 色 绿 色 绿 色 绿 色 花 斑 绿 色 花 斑 白 色 白色、绿色、花斑 绿 色 白色、绿色、花斑 花 斑 白色、绿色、花斑;由此可见，决定枝条和叶色的遗传物质是通过母本传递的。 研究表明： 绿叶细胞含正常绿色质体(叶绿体) 白细胞只含白色质体(白色体) 绿白组织之间的交界区域，某些细 胞里既有叶绿体，又有白色体。 结论：植物的这种花斑现象是叶绿体的前体——质体变异造成的 ;2、玉米条纹叶的遗传 1943年，Rhoades报道玉米的第7染色体上有一个控制白色条纹的基因(ij) P IjIj♀ ? ijij♂ 绿色 条纹 F1 Ijij 全部绿色 F2 IjIj Ijij ijij 3绿：1白条 ; P ijij ♀ ? IjIj ♂ 条纹