呼吸道病原體譜项目推荐书.docVIP

页码： PAGE \* MERGEFORMAT 3 文件编码：HV_4004_F_CN_B01生效日：2007.12.01无效版本： EUROIMMUN 呼吸道病原体谱抗体IgM检测产品 推介书 北京欧蒙公司 尊敬的 ： 您好！ 感谢您在百忙之中抽出时间来阅读北京欧蒙公司的推介书，请相信您现在的选择是正确的。 欧蒙公司有25年的荧光产品研发以及生产经验，其专业的检测技术获得了全球客户的高度认可。 2012年10月23日，欧蒙公司的呼吸道病原体谱荧光检测产品通过SFDA注册，获准上市，其将为国内合理使用抗生素、控制抗生素滥用提供强有力的手段；能为临床早期确认所感染病原体，指导用药以及疗程方案的制定提供实验室依据。相对于市场上其他公司的产品，具有如下优势： 1、结果更准确，专利的滴定平板技术，保证了实验结果的准确性； 2、检测速度更快，仅需90分钟便能完成整个检测； 3、独有嗜肺军团菌1-7型检测，更加适合中国人群； 4、产品组合更加贴近临床，减少不必要的医疗浪费，减轻病人负担； 5、操作更简便，无需湿盒、温箱等额外耗材； 6、结果判读更为科学，即使有ANA干扰情况，也能出结果。 自公司产品上市以来，得到了许多客户的认可。例如：北京儿童医院、北大人民医院、北京大学第一医院、西安交大附属第一医院、福建医大附一院等。目前省内客户有：XX医院、XX医院等几家客户。 接下来，请让我为您详细介绍我们的呼谱产品。 北京欧蒙生物技术有限公司 2013年2月 欧蒙呼吸道病原体谱产品介绍 基质组成： FI 2821-1002-17 M  反应区B 5、副流感病毒； 6、肺炎支原体； 反应区A V、质控芯片 1、呼吸道合胞病毒； 2、腺病毒； 3、流感病毒A ； 4、流感病毒B ； 反应区D 8、嗜肺军团菌； 反应区C 7、肺炎衣原体；  页码： PAGE \* MERGEFORMAT 10 文件编码：HV_4004_F_CN_B01生效日：2007.12.01无效版本： 欧蒙呼吸道病原体谱产品介绍 基质组成： FI 2821-1002-16 M  反应区B 5、副流感病毒； 6、肺炎支原体； 反应区A V、质控芯片 1、呼吸道合胞病毒； 2、腺病毒； 3、流感病毒A ； 4、流感病毒B ； 反应区D 11、嗜肺军团菌； 反应区C 7、肺炎衣原体； 8、柯萨奇病毒B型 9、柯萨奇病毒A型 10、埃可病毒  产品组合贴近临床 欧蒙公司根据2007年美国感染病学会、美国胸科学会联合发布的《成人社区获得性肺炎诊断治疗指南》【1】，选取门诊和住院病人中常见的适合血清学检测的病原体（图1），组成呼吸道病原体谱检测，组合精炼，并贴近临床。为临床呼吸道病人的临床用药提供了理论依据。 图1. 社区获得性肺炎常见病原体 该组合不仅适用于成人呼吸道疾病的筛查，同时也适用于儿童呼吸道感染的检查，详见如下： 中华医学会儿科学会呼吸学组发布的《 儿童社区获得性肺炎管理指南（试行）》 其中，4个月∽5岁儿童CAP常见病原体如下： 美国感染病学会/美国胸科学会，成人社区获得性肺炎诊断治疗指南（2007）.Clinical Infectious Diseases 2007;44:S27-S72 中华医学会儿科学会呼吸学组，儿童社区获得性肺炎管理指南（试行）. 嗜肺军团菌1-7型检测，更加适合中国人群 有专家指出，嗜肺军团菌每年发生率较高，由于目前缺乏有效的诊断手段，因此造成在医院或社区不发生军团菌感染的错觉【3】。由于国内常见的血清型是6型，而目前常用的检测产品仅可检测1型LP，因此，也造成了嗜肺不发生的错觉。 国内流行病学调研情况如下【4】： 样本来源：181份军团菌疑似病人，1554份不明原因呼吸道病人； 欧蒙公司的嗜肺军团菌选取的是1-7型混合抗原，能有效的提高临床嗜肺军团菌的检出率，减少漏诊，为临床用药提供有效的诊断依据。 【3】Manual of Clinical Microbiology, 2005 第七版 第4卷 第37章 【4】王刚毅，陈悦等，Chin J Dis Control Prev 2005 Feb ; 9 (1) 专利的滴定平板技术，保证了实验的准确性 不同于传统的荧光检测，为了使实验操作标准化，欧蒙免疫实验室发明了滴定平板技术TM：滴加样品、标记抗体至加样板，然后将生物薄片载片盖在加样板表面的凹槽里，这时，载片上所有生物薄片均与液滴接触，反应同时开始。系统的几何结构决定了液滴的位置和高度。液体被局限在一封闭的空间，不再需要传统“湿盒”，可同时在一致的反应条件下温育