第12章有机含氮化合物选编.ppt

第12章 有机含氮化合物;有机含氮化合物（6学时）;第一节 硝基化合物;3、物理性质;（一）α-H原子的活泼性; 因分子中的σ-π超共轭效应,导致互变异构现象所致。;(二)α-H的缩合反应;（三）还原反应;（三）还原反应;（三）还原反应;（三）还原反应;第二节 胺;2、命名;2、命名;2、命名;二、结构和物理性质;结构和物理性质;物理性质;三、胺的化学性质;（一）碱性与成盐反应;（一）碱性和铵盐的形成;芳香胺的碱性;应用;（二）氮上的烃基化反应;（三）氮上的酰基化反应;胺的酰化的应用;磺酰化;Hinsberg（兴斯堡）反应-----胺的鉴别;（四）与亚硝酸反应;（四）与亚硝酸反应;（四）与亚硝酸反应;（五）芳环上的亲电取代反应;1、卤代反应;2、硝化;3、磺化;对苯醌;五、季铵盐和季铵碱;1、季铵盐;季铵盐的应用;相转移催化;应用实例;2、季铵碱;季铵碱热解消除;导致季铵碱按Hofmann消除的原因;???例;导致季铵碱按Hofmann消除的原因;实例;Hofmann消除反应的应用;六、胺的制法;（二）硝基化合物的还原;（三）腈、肟和酰胺的还原;（四）还原氨化;（六）Gabriel合成法;第三节 重氮及偶氮化合物;（一）被卤素或腈基取代;制备氟代苯;（二）被硝基、磺酸基和硫氰基取代;（三）被羟基取代;（四）被氢原子取代;应用;（五）重氮盐的取代反应在合成上的应用;（六）还原反应;（七）偶合反应;二、偶氮化合物;三、重氮甲烷（CH2N2）;三、重氮甲烷（CH2N2）;乙腈;SP杂化N电负性大，氰基的吸电子作用仅次于硝基，腈分子的偶极矩较大。;一、腈类的物理性质;结构与羰基相似, 某些性质也相似。;在酸或碱催化下很容易水解成羧酸。;（三）与格氏试剂作用;（四） α-H的反应;三、异腈及异氰酸酯;异腈有恶臭且有毒,可用酸水解;鉴别伯胺或氯仿。;二、异氰酸酯