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干化學技術简介

;;; 1970 年:化学干片技术起源于1970年的伊斯特 曼-柯达公司 1971年:借鉴普通临床生化反应序列 生产出葡萄糖分析干片 1976年:干片获得专利 1978年:推出专利的干片生化技术 1980年:FDA批准五个分析产品可以进入市场 1995年:推出一些免疫产品;; 通过测定干片颜色变化来确定化合物浓度 终点法、双波长 测定法,固定时间法、 速率法 ;;;;;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;;;;;支持层;;均匀分布标本;;;;;;透射与反射;湿化学 : 采用透射光度法 遵循朗勃比尔定律 干化学 : 采用反射光度法 遵循Williams Clapper定律;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;湿化学 : 仪器相对开放,试剂选购方便,但是质量控制是隐患 由使用者监控仪器状态和结果的可信度 频繁的日常仪器校验,繁琐且工作量大 干化学 : 仪器相对封闭,采用固定的试剂及耗材来保证结果 长期稳定的定标曲线,大大减少了日常工作量 ;电极法干片;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;;;VITROS干化学检测电解质与常规方法比较;ISE间接法电解质排斥效应;; 免疫速率法干片 竞争性与非竞争性免疫速率反应模式 需要液体反应底物 地高辛、苯妥因、苯巴比妥、CRP、 卡马西平;免疫速率法干片;酶标抗原;;免疫速率法干片 竞争法结合;免疫速率法干片 加入液体反应底物洗去未结合物质;免疫速率法干片 竞争法结果;VITROS 干化学技术在 抗干扰方面 具有突出优势;去除干扰的干片原理 I;;;

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