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Chapter3.醛醇缩合及有关的反应
;3.1 引言;醛醇缩合可以通过以下两种途径进行;四个可能的立体异构体;;3.2 底物控制的醛醇缩合反应;;;17(+)- Prelog-Djerassi 内酯酸;;;3.2.2 吡咯烷作为手性辅剂;;;syn:anti 选择性达96%~98%,非对映选择性达50~200:1;Table3.3 用(2S,5S)-24的不对称酰化和随后的用Zn(BH4)2的立体选择性还原;3.2.3 氨基醇作为手性辅剂;;Table 3.4 硅烷基烯酮缩醛与醛的反应;Scheme 3.16 利用催化剂29产率和e.e.值都很低;;3.2.4 酰基磺内酰胺体系作为手性辅剂;Scheme 3.19;3.2.5 α- 硅烷基酮的醛醇缩合反应;3.3 试剂控制的醛醇缩合反应;Scheme 3.22;;Table3.5 醛与二乙基酮衍生的烯醇盐和溴代硼烷(R,R)-55b反应;Scheme 3.25;Scheme 3.26;3.3.3 其它试剂控制的醛醇反应;Scheme 3.28;3.4 手性催化剂控制的不对称醛醇反应;Table 3.6 S-乙基硫代乙酸酯的硅烷基烯醇醚与苯甲醛的反应;Scheme 3.30;;Scheme 3.32;3.4.2 由Y.Ito报道的通过手性二茂铁基膦-金(I)的不对称醛醇反应;Scheme 3.35 金(I)络合物催???的不对称醛醇反应;3.4.3 由双金属催化剂促进的不对称醛醇反应----Shibasaki 体系;Scheme 3.38;3.5 双不对称醛醇反应;Table 3.9 醛与硼烯醇盐的反应;Scheme 3.41;3.6 不对称烯炳基化反应;3.6.1 Rouch 反应;Scheme 3.43;Scheme 3.44 与有张力的甘油醛的反应;Scheme 3.45 与无张力的醛的烯丙基化反应;Scheme 3.46;3.6.2 Rouch 反应的应用实例;;Scheme 3.48 新硼酸酯的应用;3.6.3 Corey 反应;;Scheme 3.52 化合物138 在有机合成中的应用;3.6.4 其他催化不对称烯丙基化反应;Scheme 3.54;3.6.5 烯丙基化试剂选例; 3.7 亚胺酸不对称烯丙基化和烷基化
(对潜手性亚胺的C=N键的不对称烯丙基加成);亚胺底物(150-153);Scheme 3.57;Scheme 3.58;Scheme 3.59;Scheme 3.60;3.8 其它类型的加成反应- Henry反应;Thank you!
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