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2017-04-25 发布于浙江
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有機化學第十三章羧酸衍生物.ppt

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有機化學第十三章羧酸衍生物

第十三章羧酸衍生物;氮原子上有取代基, 在取代基名称前加N标出; γ-内酰胺; 酯：根据酸和醇名，称为“某酸某酯”。多元醇酯称为某醇某酸酯。; Erythromycin A (红霉素) A;13.2 羧酸衍生物的物理性质;酰胺＞ N - 一取代酰胺＞ N - 二取代酰胺;13.3 羧酸衍生物的波谱性质;13.4 羧酸衍生物的化学性质; 酰基上的亲核取代(加成-消去)反应历程;第一步——取决于羰基碳原子的亲电性。;羰基碳正(亲)电性强弱:;第二步——取决于离去基团的离去能力。; 1. 水解：产物是羧酸; 应用：利用碱性水解的现象和速度鉴别酰氯、酰胺、酯。 ; 2. 醇解：产物是酯;应用：1）制备用羧酸和醇或酚难得到的酯 —— 三级醇的酯、酚酯。用酰氯或酸酐：;2）酯交换：由低级醇酯制高级醇酯; 3. 氨解：产物是酰胺;Question?;还原反应; 2. 用金属钠-醇还原; 3. Rosenmund还原;与格式试剂的反??;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;酯：制2°、3°醇的方法之一;即：甲酸酯 → 制 2°醇. 两个烃基都来自R’MgX 其他羧酸酯 → 制 3°醇.其中的两个烃基来自R’MgX;NBS;Question?; 3. Hofmann降解反应