第7章芳香烃选编.ppt

第7章 芳香烃;芳香烃（6学时）;概述;第一节 单环芳烃及其衍生物的命名;（二）苯环作为取代基;三、多取代苯的命名;三、多取代苯的命名-母体官能团的选择;四、稠环芳烃的命名;五、多环芳烃的命名;第二节 苯分子的结构;（二）现代价键理论对苯分子结构的解释;（三）共振论对苯分子结构的解释;（三）共振论对苯分子结构的解释; (2) 书写极限式应注意的一些规则。;(3) 极限结构式对分子的贡献大小与它们的稳定性大小成正比。;第三节 芳香烃的物理性质;第四节 单环芳烃的化学性质;（二）常见的亲电取代反应;2、硝化反应;3、磺化反应;4、Friedel-Crafts烷基化和酰基化反应;傅-克烷基化反应实例：;傅-克烷基化反应实例：;傅-克烷基化反应小结：;二、傅-克酰基化;二、傅-克酰基化;三、 Friedel-Crafts反应的局限性;四、氯甲基化反应;二、单环芳烃的加成反应和氧化反应;3、伯奇（Birch）反应;（???）苯的氧化反应;（三）芳烃侧链上的反应;2、卤代反应;2、卤代反应;3、脱氢反应;4、聚合反应;四、苯环上亲电取代反应的定位规律;实验现象;（二）一取代苯的亲电取代反应的定位规律;（二）一取代苯的亲电取代反应的定位规律;一些常见取代基;（三）二取代苯亲电取代反应的经验规律;（三）二取代苯亲电取代反应的经验规律;（四）取代基的空间效应;（五）定位规律的理论解释;练习：;（六）定位规律的应用;（六）定位规律的应用;第五节 稠环芳烃;萘的化学反应;二、其他稠环芳烃;（二）其他稠环芳烃;第六节 休克尔规则及非苯芳烃;（二）轮烯的芳香性;（三）环状正、负离子的芳香性;1845-1940年间