2016-2017学年浙科版选修1大肠杆菌的培养和分离第1课时课件（41张）.pptVIP

实验1 大肠杆菌的培养和分离;;单细胞原核，分支状的菌丝（基内~、气生~）;2、细菌——单细胞的原核生物;结构 异养型，兼性厌氧型，革兰氏阴性(红色);增殖方式：;3、菌落：;酵母菌;液体培养基：;固体培养基：;半固体培养基：;2、按功能分：选择培养基和鉴别培养基;成分;培养基配方; 配制步骤：;;四、无菌技术;（一）、灭菌;干热灭菌使用的仪器是高温干热烤箱，利用高温干燥空气进行灭菌，在160—170度下加热1—2小时;（3)、时间：;（二）、消毒;;;实验 大肠杆菌的培养;实验 大肠杆菌的分离;结果：划线最后部分形成不连续的单个菌落;分离后,一个菌体便会形成一个菌落,这是消除污染杂菌的通用方法,也是用于筛选高表达量菌株的最简便方法之一;（1）从菌落的形态看，是否湿润、透明、黏稠，呈何种颜色等，是区别细菌、酵母菌、放线菌和霉菌的关键指标 （2）用显微镜镜检观察其形态、大小，看是否有菌丝、孢子、芽孢等，这也是区别细菌、酵母菌、放线菌和霉菌的关键指标 （3）上述方法较难区分同类的不同菌种，这时就需要借助化学方法和进一步的形态观察，如用革兰氏染色法，观察孢子形态、孢子着生方式、菌丝生长方式、有无鞭毛、芽孢、毒素及特异生理生化性质等;2 方法二：稀释涂布分离法;涂布器;;菌种的保存;将单菌落用划线法接种到斜面，37 ℃培养124h后放入4度冰箱保藏;;倒平板 ;