第2章饱和烃剖析.ppt

第二章 饱和烃;Date;烷　　烃;2.1 烷烃的通式、同系列和构造异构;② 同分异构现象和同分异构体; C4 以上烷烃出现同分异构现象; 构造异构体的含义;Date;1) 烷烃中碳原子和氢原子的分类(P32);1o;1? C（伯碳，一级碳）; 碳原子种类的扩展;2）烷 基(P33);异烷基： 型的烷基叫异烷基,用“iso”表示.;例如:;一些烷基（alkyl）结构及名称(P27); 普通命名法 用于简单化合物的命名 系统命名法 (IUPAC命名法) （IUPAC: 国际纯粹与应用化学联合会） ;一、普通命名法; 异构词头用词头“正”、“异”和“新”等区分 相应的英文词头为 n- (normal)、iso和neo（注意不加“-”）;C6;新己烷;二、系统命名法（ IUPAC命名法）; 10以内：依次用天干:甲乙丙丁戊己庚辛壬癸(gui) .表示碳原子数。 10以上：用中文数字:十一....烷.;;2、支链烷烃的命名法的步骤： ;——首先写出所有可能的连续碳链 ====把构造式中连续的最长碳链--作为主链称为某烷.;选主链，如果有等长的碳链均可作主链时;例2：;② 编号码;;3，4-二甲基-6-乙基辛烷;③ 命名取代基;b):有不同取代基时，简单的放在前面，复杂*（较优基团）的放在后面。;c): 相同的取代基可以合并，但应在基团名称之前写明位次和数目，数目用汉字二，三，四.....表示。;d）:位次数字之间须用逗号“,”隔开，位次与基名之间需用短线“-”相隔。最后一个基名和母体名称直接相连。;总结例题. 命名下列烷烃; ;结 构 模 型;σ键：轴对称，键可“旋转”。C—C单键是可以旋转的.;§2.4 烷烃的构象（conformation）(P35);比较; 描述立体结构的几种方式;构象有无数种，主要研究典型位置的构象：重叠式、交叉式。;键电子云排斥， von der waals排斥力，内能较高（最不稳定）;重叠式能量比交叉式高12.1KJ/mol;分子由一个交叉式转到另一个交叉式需经过能量较高的重叠式，亦称能垒。因此，碳碳单键的旋转并非自由。;§ 2.5 烷烃的物理性质(P38);烷烃是非极性或极性很弱的分子, 分子间仅存在很弱 的色散力，与分子量相同或相近的其它有机物相比, 烷烃的沸点最低。; C H 电负性 2.5 2.2;2.5.1 氧化反应（了解P41）;2.5.2、2.5.3 异构化和裂化（自学P41）;工业上可控制不同反应条件，获得各种氯代物 ;卤素与甲烷反应活性：F2 Cl2 Br2 I2;二、甲烷的卤代反应机理（反应机制，反应历程） 　　　 （Reaction Mechanism）;1、甲烷卤代反应机理---自由基链式反应; 甲烷的氯代反应机理的表达;2、甲基自由基的结构; 过渡态(Transition State)理论;Ea即过渡态与反应物之间的能量差。活化能Ea越小，反应越易进行，反应速度也越快。Ea大的反应就不易进行，反应速度也慢。它是反应进行所需要的最低能量．;过渡态：反应物转变为产物的中间状态，（推测的）势能最高处的原子排列，寿命= 0，无法测得。 中间体：反应中生成的寿命较短的分子、离子或自由基，中间体一般很活泼，但可通过实验方法观察到。; 甲烷卤代机理的循环表达式;其它烷烃的卤代反应更复杂，如：;若继续反应，产物种类更多。;五、卤素的反应活性与选择性 ;六、卤化反应的取向与自由基的稳定性 ; 以上反应各产物所占比例不同。为什么？;1、C-H键的离解能; 2、自由基的稳定性。 ;;本部分总结;主要内容 环烷烃类型、命名及异构体 三元和四元环化合物的反应活性 *环己烷的构象及其相对稳定性，a键和e键;一、环烷烃的类型;二、环烷烃命名(P50) ;如;2、 二 环 烷 烃;;编 号 —— 从桥头碳开始，绕最长的桥到另一个桥头，再绕次长桥回来，最后再编最短的桥。 —— 可能的情况下给取代基以尽可能小的编号;Date; 螺 环 烷 烃的命名;比较:;可能情况下给取代基以尽量小的编号。;三、环烷烃的同分异构;2、 顺反异构（构型异构）;Date;四、 环烷烃的物理性质和化学反应(P56); 环的大小与化学性质; ① 小环化合物的催化加氢(环越大越不易加氢); ② 小环化合物与卤素的反应; ③ 小环化合物与 HI 或 H2O/ H2SO4的反应;练习. 完成下列反应。;五、环烷烃的结构(P51,52); 环丙烷三个原子共平面，相邻的两个C上C-H键处于重叠式，能量高。;3、 环己烷的结构及构象*(重点) (P53); 环己烷碳架是折叠的;１）船式构象