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第七章 还原反应;概 述;第二节不饱和烃的还原 一 炔、烯烃的还原 1多相催化氢化 ;第二节不饱和烃的还原 一 炔、烯烃的还原1多相催化氢化 ;第二节不饱和烃的还原 一 炔、烯烃的还原1多相催化氢化 ;第二节不饱和烃的还原 一 炔、烯烃的还原1多相催化氢化 ;第二节不饱和烃的还原 一 炔、烯烃的还原1多相催化氢化 ;第二节不饱和烃的还原 一 炔、烯烃的还原1多相催化氢化 ;第二节不饱和烃的还原 一 炔、烯烃的还原 2 均相催化反应;第二节不饱和烃的还原二 芳烃的还原反应 1 催化氢化;第二节不饱和烃的还原二 芳烃的还原反应 2 Birch反应;第三节 醛、酮的还原反应一 还原成烃的反应1 Clemmensen还原;第三节 醛、酮的还原反应一 还原成烃的反应1 Clemmensen还原;第三节 醛、酮的还原反应一 还原成烃的反应 2 黄鸣龙还原;;第三节 醛、酮的还原反应一 还原成烃的反应 2 黄鸣龙还原;第三节 醛、酮的还原反应一 还原成烃的反应 2 黄鸣龙还原;第三节 醛、酮的还原反应二 还原成醇的反应1 金属复氢化合物;第三节 醛、酮的还原反应二 还原成醇的反应1 金属复氢化合物;第三节 醛、酮的还原反应二 还原成醇的反应1 金属复氢化合物;1、NaBH4 选择性地还原酮和醛类生成醇,不易还原酯、酰胺、羧酸等,通常使用水、醇等溶剂。但是NaBH4易发生1,4-还原,对于a,b-不饱和醛、酮的还原通常加入CeCl3,并且使用NaBH4- CeCl3还原,在同时含有醛和酮的情况下,能够选择性地还原酮,而不还原醛。
2、LiBH4 当有MgCl2存在时还原能力增强,可以在醚类有机溶剂中将酯类还原成醇。 LiBH4可以用NaBH4和LiBr混合物代替。
3、Zn(BH4)2 由于可以溶于醚类、二氯甲烷等溶剂中,所以可用于对碱不稳定的醛和酮的还原。 Zn(BH4)2由NaBH4和ZnCl2制得。
4、LiAlH4 是一种强还原剂可以把酮和醛酯、羧酸以及羧酸盐还原成醇,把酰胺、腈还原成胺。但LiAlH4对水敏感,必须使用无水的醚系溶剂。此外,加入AlCl3可以把缩酮还原成烷类。
5、面包酵母 使用面包酵母可以把酮还原成光学活性的仲醇。;第三节 醛、酮的还原反应二 还原成醇的反应1 金属复氢化合物;;第三节 醛、酮的还原反应二 还原成醇的反应 2 异丙醇铝;第三节 ???、酮的还原反应二 还原成醇的反应 2 异丙醇铝;第四节 羧酸及其衍生物的还原 一酰氯的还原 1 Rosenmund反应 ;第四节 羧酸及其衍生物的还原一酰氯的还原2 金属复氢化合物;第四节 羧酸及其衍生物的还原二酯及酰胺的还原1 酯还原成醇 ;第四节 羧酸及其衍生物的还原二酯及酰胺的还原2酰胺还原成胺 ;第四节羧酸及其衍生物的还原 三 腈的还原 1 还原成胺 ;第四节羧酸及其衍生物的还原 三 腈的还原 1 还原成胺 ;第五节 含氮化合物的还原 一 硝基的还原 1 活泼金属为还原剂 ;第五节 含氮化合物的还原 一 硝基的还原 1 活泼金属为还原剂 ;第五节 含氮化合物的还原 一 硝基的还原 2 含硫化合物的还原 ;第五节 含氮化合物的还原 一 硝基的还原 2 含硫化合物的还原 ;第六节 氢解反应 一 脱卤氢解;第六节 氢解反应 一 脱卤氢解;第六节 氢解反应二 脱苄基氢解
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