第四章 醌类化合物幻灯片1.pptVIP

第四章 醌类化合物Quinones;结构类型;辅酶Q10(n=10);萘醌类（naphtoquinones）;;;;菲醌类（phenanthraquinones）;丹参醌IIA R1=CH3 R2=H 丹参醌IIB R1=CH2OH R2=H 羟基丹参醌IIA R1=CH3 R2=OH 丹参酸甲酯 R1=COOCH3 R2=H; 蒽醌类（anthraquinones）;[H];蒽醌衍生物;茜草素 R1=OH R2=H R3=H 羟基茜草素 R1=OH R2=H R3=OH 伪羟基茜草素 R1=OH R2=COOH R3=OH;蒽酚（或蒽酮）衍生物;芦荟苷（barbaloin）;二蒽酮类衍生物;肠菌代谢;理化性质;大黄酚 R1=CH3 R2=H 大黄素 R1=CH3 R2=OH 大黄素甲醚 R1=CH3 R2=OCH3 芦荟大黄素 R1=H R2=CH2OH 大黄酸 R1=H R2=COOH;茜草素 R1=OH R2=H R3=H 羟基茜草素 R1=OH R2=H R3=OH 伪羟基茜草素 R1=OH R2=COOH R3=OH; R1 R2 R3 R4 R5 1 OH H H H OH OH H OCH3 H OH 5 OH H H OH OCH3 6 OH OCH3 OCH3 OH OCH3 7 OCH3 OCH3 OCH3 OH OH 8 OH OCH3 OCH3 OH OH 9 OCH3 OCH3 OCH3 OH OCH3 10 OH OCH3 OH OH OCH3 11 OH OCH3 OH OH OH 12 OCH3 H OH H OH ;颜色反应;OH;与活性次甲基的反应（Kesting-Craven法）;与金属离子反应;提取分离;;结构鉴定; 蒽醌的UV 光谱 ;;;蒽类化合物的IR光谱;1HNMR ;;取代基;13CNMR;8-OH;;MS;1,4-萘醌类化合物MS;9,10-蒽醌类化合物MS;甲基化反应;乙酰化反应;; HR-MS: 302.1518 C18H22O4 [a]D20:4°(c=0.01,dioxane) UVlmax EtOHnm(loge): 207(4.13),277(4.11),410(2.76) IRnmaxcm-1: 3080,1730,1656,1647,1610,995,910.;;