化验室剧毒试剂存放制度汇.docVIP

中国3000万经理人首选培训网站 深圳市德信诚经济咨询有限公司 化验室剧毒试剂存放制度 1 目的：规范的化验室剧毒试剂管理规程。 2 范围：本规程适用化验室剧毒试剂的管理。 3 职责：化验室主任负责实施本规程。 4 程序(内容)： 4.1化验室需要购买剧毒试剂时，化验室提出书面申请，说明购买品种、数量、质检标准等，经质检部部长批准后，由采购部持申请单，派两人按国家相关规定实施采购。 4.2剧毒试剂实行双人、双锁管理，质检部必须指定具备较高素质、品质、工作认真负责、有一定的专业知识和安全知识的专门人员管理。 4.3剧毒试剂管理人员应按要求和采购人员共同进行验收、保管。 4.3.1检查实物是否与采购申请及购买票据内容一致。 4.3.2检查剧毒试剂是否包装完好、封口严密、标签清晰、完整、易于辨认、无污染、无渗漏、无破损、无启封痕迹。 4.3.3精密称定包装（未开口状态）重量，两人（1位保管员，1位采购员）核对确认。以上有一项验收不合格，管理员拒绝接收，报主管领导，进行调查，查明原因，采取处理措施。 4.3.4验收合格后，管理人员应填写“剧毒试剂验收台帐”，2人先后签名。台帐内容应编号（年度+流水号，不得重复）、品名、规格、数量、验收日期、验收结果、验收者签名、采购员签名。 4.3.5管理人员将验收合格的剧毒试剂放入保险柜中保存。 4.4剧毒试剂发放、领用必须严格按规程程序执行。 4.4.1领用人须填写“剧毒试剂领用记录”，将领用的剧毒试剂名称、数量等填写清楚。 4.4.2领用时应二人开锁，取出试剂，检查原包装的完整性，封口严密，封口条完好，标签完整，外标识完整无误后，交给领用人。 4.4.3领用人复核原包装重量，应与原包装验收重量或上次取用封口条标注重量相符，否则不准开封，并立即报告质检部负责人，调查处理，查明原因。 4.4.4称量剧毒试剂时，必须做好安全防范措施，称量时，用减量法进行操作。 4.4.5取样完毕后加贴封口条，注明封口人、封口日期、剩余毛重等，交还管理人员。 4.4.6管理人员应监督领用人员的称量过程，并和领用人员分别在“剧毒试剂领用记录”上签字确认。 4.5剧毒试剂使用、发放记录至少保存毒品用完后5年方可销毁，相关文件：无。 记录： 6.1剧毒试剂验收台帐 6.2剧毒试剂领用记录 7 附件：附样表3份。 检验及复核管理规程 1 目的：规范化验室检验及复核的管理。 2 范围：本规程适用于检验及复核的管理。 3 职责：质检部负责本规程的实施。 程序（内容） 4.1化验室各科室化验员工艺部门的检验项目和频率进行取样检验。 4.2化验员按照质检标准及检验操作规程进行检验，并做好“检验操作记录”。 4.2.1检验员先对待检品进行编号，并对样品进行必要处理，如将固体或液体样品混合均匀，准备检验用试剂、滴定液、指示剂，准备检验仪器、器皿，检验所需记录空白表格等。 4.2.2检验操作记录为检验所得的数据、记录及运算等原始资料。一般应包括样品的名称、来源、批量、批号、编号、检验日期、检验项目、检验依据、操作要点、全部项目测试的数据和计量单位、计算公式、演算过程、仪器分析的图谱、检验结果及结论等。 4.3检验结果由检验人签字，交化验室主任复核、签字。 4.3.1复核时，应检查检验项目完整、书写工整、正确、改错正确（必要时加以说明）；检验依据与检验请验单一致；计算公式、计算数值均正确。 4.3.2复核后的记录中的内容、计算错误，由复核人及检验人均要负责；检验错误，由检验人负责。 4.4经复核无误后，化验员应出具“检验报告书”，建立“检验台帐”。 4.4.1“检验报告书”要有检验项目、检验依据、检验结果和检验结论。 4.4.2“检验报告书”要由检验人、复核人签字，并加盖公章生效。 4.5检验或复核如果产生疑问，应按《检验复验管理规程》有关规定进行复验。 4.6检验记录包括：检验操作记录、检验报告书、检验台帐等，应统一整理、归档保存。 4.6.1检验记录中的检验者、复核者签名要写全名，样品名称要写全名。 4.6.2检验记录应用统一的签字笔或钢笔认真填写，字迹端正、清楚，如填写错误可在错误内容上划杠，同时保留原字迹，签名并注明修改时间，一页记录上不得有两处涂改痕迹，记录表不得撕裂。 4.6.3检验记录应完整、不得有缺项或空项，重复上面的内容不得有“同上”或“″″”等，应详细填写。 4.6.4检验记录要求真实、可靠、原始，边实验、边记录，不得提前书写或过后补写，更不能回忆记录。 4.6.5检验记录应及时纳入产品质检档案统一管理，每季度或半年汇总，移交。检验记录保存至产品有效期后一年。 4.7对检验中不能由本化验室完成的检验项目，应送往其它科室或联系外协检验。 相关文件： 6.1检验复验管理规程