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- 2017-04-26 发布于河南
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2014:必修27.2
第七单元 生物变异、育种和进化
第23讲 染色体变异和人类遗传病;基 础 回 顾;◎想一想:四分体时期,非姐妹染色单体之间的交叉互换引起的变异属于染色体易位吗?;2.染色体数目变异(判断正误)。
(1)染色体组内没有同源染色体,但却含有控制生长发育的全部遗传信息。( )
(2)体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体,含有三个或三个以上染色体组的个体是多倍体。( )
(3)由配子发育而来的个体,体细胞中无论含有几个染色体组,都是单倍体。( )
(4)单倍体茎秆粗壮,果实、种子较大,而多倍体茎秆则长势矮小,且高度不育。( );3.单倍体育种和多倍体育种(据图填空)。;二、人类遗传病
人类常见遗传病的类型(连线)。;◎想一想:先天性疾病是否都是遗传病?;三、遗传病的监测和预防
1.监测和预防手段主要有遗传咨询和产前诊断。( )
2.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率。( )
3.通过产前诊断可判断胎儿是否患21三体综合征。( )
4.通过遗传咨询可推算某些遗传病的发病率。( );考 点 透 析;2.染色体结构变异与基因突变的区别。
(1)变异范围不同:
①基因突变是在DNA分子水平上的变异,只涉及基因中一个或几个碱基的改变,这种变化在光学显微镜下观察不到。
②染色体结构的变异是在染色体水平上的变异,涉及染色体的某一片段的改变,这一片段可能含有若干个基因,这种变化在光学显微镜下可观察到。;(2)变异的方式不同:
基因突变包括基因中碱基对的增添、缺失或替换三种类型;染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、倒位和易位。它们的区别可用下图表示:;(3)变异的结果不同:
①基因突变引起基因结构的改变,基因数目未变,生物的性状不一定改变。
②染色体结构变异引起排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变,基因的数目和生物的性状发生改变。;【例1】 下列关于交叉互换与染色体易位的区别的叙述中不正确的是( );解析:染色体的交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,染色体易位发生在非同源染色体之间。染色体的交叉互换属于基因重组,染色体易位属于染色体结构变异。染色体的交叉互换在显微镜下观察不到,染色体的结构变异可以在显微镜下观察到。
答案:D;规律总结
(1)染色体组整倍性变化导致基因数量变化,不能导致基因种类增加。
(2)基因突变导致新基因的产生,染色体变异不能导致新基因产生。
(3)染色体片段的重复和缺失导致基因数量增加和减少,不能导致基因种类变化。
(4)染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化。;1.下图表示某生物细胞中两条染色体及其上部分基因。下列选项的结果中,不属于染色体变异引起的是( );解析:此题考查染色体结构变异与基因突变的区别,具体分析如下:
A为染色体中某一片段的缺失,B为染色体中某一片段移接到另一条非同源染色体上,D为染色体某一片段的位置颠倒,而C为基因突变。
答案:C;考点二;(2)一个染色体组中所含的染色体形态、大小和功能各不相同。
(3)一个染色体组中含有控制物种生物性状的一整套基因,但不能重复。;2.染色体组数量的判断方法。
(1)据染色体形态判断 。
细胞内形态相同的染色体有几条,则含有几个染色体组。如下图所示的细胞中,形态相同的染色体a中有4条,b中有3条,c中两两相同,d中各不相同,则可判定它们分别含4个、3个、2个、1个染色体组。; (2)据基因型判断。
控制同一性状的基因出现几次,就含几个染色体组——每个染色体组内不含等位或相同基因,如图所示:(d~g中依次含4、2、3、1个染色体组);(3)据染色体数/形态数的比值判断
染色体数/形态数比值意味着每种形态染色体数目的多少,每种形态染色体有几条,即含几个染色体组。如果蝇该比值为8条/4种形态=2,则果蝇含2个染色体组。;【例2】 (双选)右图为果蝇体细胞染色体组成示意图。以下说法中正确的是( );解析:果蝇的一个染色体组应是染色体Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。X染色体异源区域的基因表现为性别差异。果蝇的一个染色体组含有其生长发育的全部遗传信息。果蝇体内正处于有丝分裂后期的体细胞,含四个染色体组。
答案:AD;2.(双选)右图是某种植物的体细胞示意图。下列可能是该植物的基因型是( )
A.ABCd B.AaaaBBBB
C.BBbbDDDd D.AaBbCcDd;考点三;;2.应用:单倍体育种和多倍体育种的比较。;;?特别提醒:
(1)单倍体可理解为“单一”的配子(不经过两两结合)直接发育而成的个体。
(2)单倍体是生物个体,而不是配子,所以精子、卵细胞、花粉属于配子,但不是单倍体。;【例3】 如图所示,科研小组用60Co照射棉花种子,诱变当代获得棕色(纤维颜色)新性状,诱变1
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