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　　包载甲氨蝶呤的聚乙交酯丙交酯纳米颗粒的制备与体外释药机制研究的论文 作者：郑明彬，龚萍，杨雪梅，吴喜仁，梅俊 【摘要】 目的制备包载甲氨蝶呤（mtx）的聚乙交酯丙交酯（plga）纳米颗粒并研究体外释药机制。方法采用溶剂挥发法制备包载mtx的plga纳米颗粒，对其形貌、大小进行表征，测定体外释药曲线，并采用药学模型进行拟合。结果纳米颗粒平均粒径为175.9nm，具有明显的缓释作用，释药行为最符合双相动力学方程。结论该研究为开发mtx的新剂型提供了实验依据。 【关键词】 甲氨蝶呤； 聚乙交酯丙交酯； 纳米颗粒； 拟合 　　abstract：objectiveto prepare methotrexate(mtx) loaded poly(lactic-co-glycolic) (plga) nanoparticles and investigate the mechanism on release in vitro.methodsmtx-loaded nanoparticles ulsion solvent evaporation method. the morphology and size of nanoparticles easured. moreover, the release data athematical models. resultsthe mean size of nanoparticleas , and the obtained nanoparticles shotx loaded nanoparticles ic equation.conclusionthe ent basis for the development of novel ideal administration of mtx. 　　key ethotrexate; poly(lactic-co-glycolic); nanoparticles; fit 　　甲氨蝶呤（mtx）是一种抗代谢类抗肿瘤药物，对乳腺癌、急 性白血病、骨肉瘤等都具有显著的疗效，但其有引起骨髓抑制细胞下降，肝肾功能损伤等毒副作用，甚至危及患者生命［1,2］。.为降低mtx的毒副作用，提高药物疗效，本研究以生物可降解材料聚乙交酯丙交酯（plga）为材料，制备了包载mtx的plga纳米颗粒，考察其在pbs缓冲溶液的释放行为，并采用多种数学模型拟合体外实验数据，确定最佳的拟合模型。 　　1 器材 　　zeta sizer 3000hs型激光粒度分析仪（英国malvern公司）；spa-400原子力显微镜（日本精工公司）；vc 130 探头式超声处理机（美国sonicsmaterials公司）；uv-1600紫外-可见分光光度计（北京瑞利）。聚乙交酯丙交酯（plga，成都航利生物材料研究所）；聚乙烯醇（湘中精细化学品厂）。甲氨蝶呤（mtx，浙江万马药业公司）。 　　2 方法 　　2.1 纳米颗粒的制备与表征参照文献方法［3］，加以改进，称取mtx 5 mg和50 mg plga［l:g=50:50，l:g为共聚物plga中乳酸（lactide）和乙醇酸（glycolide）单???的质量比］溶于2 ml二氯甲烷，滴加入8 ml质量百分比为2.5%聚乙烯醇水溶液中，在冰浴下用探针式的超声波超声10 min。减压除去二氯甲烷，3 000 r/min离心分离，所得的沉淀用超纯水洗涤3次，制得包载mtx的plga纳米颗粒。 　　取少许颗粒加水混匀稀释，取样滴于云母片上，自然干燥后，利用原子力显微镜表征纳米颗粒形貌。载药的纳米颗粒的平均粒径、粒度分布以及zeta电位通过malvren zetasizer 3000hs分析仪测定。 　　2.2 纳米颗粒的体外释放冻干包载mtx的plga纳米颗粒，精确称取冻干粉末10 mg，溶于3 ml氯仿中，然后加入7 ml甲醇，沉淀聚合物，10 000 r/min离心10 min，以分光光度法测得上清液中mtx的含量。 　　精密称取10 mg冻干纳米颗粒置于透析袋中，加入pbs缓冲溶液（ph=7.4）5 ml，将透析袋置于50 ml pbs缓冲溶液中，保持温度37℃，每隔一定时间取1 ml（同时补充等量同温介质），用分光光度法测定各时间点的mtx的含量，计算药物的释放率，绘制释药曲线。 　　2.3 模型模拟法制剂的体外释放数据采用表1中的数学模型进行拟合，以推测释药机理［4～6］。表1 数学模拟模型（略） 　　3 结果 　　3.1 纳米颗粒的特性表征本研究制备的包载mtx的plga纳米颗粒为浅棕色的物质，zeta电位为-18.7 mv，纳米颗粒的原子力图见图1（a），制备出来的纳米颗粒都为较完整的球形，分散性好，颗粒粒径较均匀。