哌拉西林舒巴坦钠与苄星青霉素联合治疗一、二期梅毒的疗效及不良反应评价的论文.docVIP

哌拉西林舒巴坦钠与苄星青霉素联合治疗一、二期梅毒的疗效及不良反应评价的论文.doc

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哌拉西林舒巴坦钠与苄星青霉素联合治疗一、二期梅毒的疗效及不良反应评价的论文.doc

  哌拉西林舒巴坦钠与苄星青霉素联合治疗一、二期梅毒的疗效及不良反应评价的论文 哌拉西林舒巴坦钠与苄星青霉素联合治疗一、二期梅毒的疗效及不良反应评价 【关键词】 梅毒;早期;哌拉西林舒巴坦钠;苄星青霉素;疗效;不良反应 【摘要】 目的 评价哌拉西林舒巴坦钠与苄星青霉素联合治疗一、二期梅毒患者的疗效及不良反应。方法 回顾性分析我院2008年12月~2009年10月收治的72例一、二期梅毒患者的临床资料,所有患者随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组采用哌拉西林舒巴坦钠与苄星青霉素联合治疗,对照组仅采用苄星青霉素治疗,比较分析两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果 治疗组的痊愈率为83.3%,明显高于对照组的61.1%,两组间有显著性差异(plt;0.05);治疗组的不良反应发生率为8.3%,略低于对照组的13.9%,两组间无显著性差异(pgt;0.05)。结论 哌拉西林舒巴坦钠与苄星青霉素联合治疗一、二期梅毒患者获得较佳疗效,且不良反应少,值得临床推广应用。 【关键词】 梅毒;早期;哌拉西林舒巴坦钠;苄星青霉素;疗效;不良反应 abstract objective to evaluate the curative effect and side effect of the bined treatment sodium and benzathine penicillin on primary and secondary syphilis.methods a retrospective analysis ade to the clinical data of 72 cases ary or secondary syphilis; they ly divided into 2 groups: treatment group and control group, 36 cases in each; the bined treatment sodium and benzathine penicillin ent group ade to the curative effects and side effects betent group uch higher than that of control group (61.1%), the difference betent group ent sodium and benzathine penicillin is of better curative effect and less side effect on primary and secondary syphilis; it is ary piperacillin sulbactam sodium benzathine penicillin   curative effect side effect   梅毒是由苍白螺旋体引起,主要的传播途径为性传播和胎传,其特异性抗体的检出是临床诊断的主要依据。.一期梅毒和二期梅毒都属于早期梅毒。一期梅毒通常可能先出现流行性感冒一样的全身症状,随后会有全身淋巴结的肿大及皮肤粘膜的多种损害。二期梅毒疹表面梅毒螺旋体很多,因此传染性也最强。本研究回顾性分析我院收治的72例一、二期梅毒患者,分别采??哌拉西林舒巴坦钠与苄星青霉素联合治疗及单独苄星青霉素治疗,旨在评价头哌拉西林舒巴坦钠与苄星青霉素联合治疗一、二期梅毒患者的疗效及不良反应情况。现将临床结果总结报道如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   选择我院2008年12月~2009年10月收治的72例一、二期梅毒患者,男32例,女40例,年龄17~62岁,平均(31.2±1.7)岁;其中夫妻26对。患者中,农民17例,个体经营者24例,工人10例,司机5例,干部9例,家庭妇女7例。患者均进行甲苯胺红不加热血清试验(trust)、梅毒螺旋体血球凝集试验(tpha),根据梅毒诊断标准[1],结合病史、临床表现及实验室检查等进行综合分析。所有患者随机分为治疗组和对照组各36例,两组患者的一般资料比较,无显著性差异(pgt;0.05),具有可比性。   1.2 方法   治疗组采用哌拉西林舒巴坦钠与苄星青霉素联合治疗,哌拉西林舒巴坦钠3.75 g,静脉输注,每天一次,同时肌肉注射苄星青霉素240万u,,每周一次,共四次。对照组患者仅肌肉注射苄星青霉素每周一次,共四次。梅毒患者为3个月复查一次,于第二次复查,即治疗6个月时观察近期疗效及不良反应发生情况,并进行比较分析。   1.3 疗效判定标准   本研究主以trust检查为准3个月观察疗效,结果分为3级:痊愈为血清trust滴度转为阴转,且患者的各项症状及体征等均消失,并一直持续;有

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