药理学5-药动学.ppt

第二节 药理学的研究内;（一） 药物的体内过程;无标题;无标题;药物的体内过程包括：吸 收(a;药物通过生物膜的转运（跨膜转运;需要载体饱和性竞争性主动转运特;不需要载体无饱和性无竞争性被动;*影响被动转运的因素 膜两侧药;体液pH值 ;*体液pH对药物被动转运的影响;1、药物的吸收定义：指药物从给;（1）药物的吸收途径（静脉）、;（2）影响药物的吸收因素药物的;（2）影响药物的吸收因素给药途;首过消除作用： *口服;代谢代谢粪作用部位 检测部位肠;问题:1、首关消除（首关代谢或;其它因素：胃内容物胃排空速度肠;2、药物的分布定义：药物通过血;体内特殊屏障 血脑屏障(B;血脑屏障 ——血液与脑、血液与;胎盘屏障 ——胎盘绒毛与子宫;3、药物的生物转化定义：药物进;代谢结果：1) 代谢失活:2);问题： 1、生物转化是不是解毒;代谢反应的类型： 氧化、还原;*肝药酶诱导剂：能诱导酶的活性;问题:1.如一个受肝药酶转化的;4、药物的排泄 定义：药物;影响肾脏排泄的因素（1）肾功能;肾脏是药物的主要排泄器官 也可;肝肠循环 ——药物在肝内;LiverGutFeces e;问题? 肝肠循环对药物;（二） 药物代谢动力学常用参;tCpMTCMEC 吸收消;* 1、时量关系和时量曲线 ;CmaxtCpMTCMECTp;（1）峰值浓度(Cmax) ;CmaxtCpMTCMECTp;*2、半衰期（t1/2) ( ;意义： 1.反映药物消;* 3、生物利用度 （b;三个药厂生产的地高辛;4、曲线下面积 (area ;hrsPlasma conce;绝对生物利用度F=口服等量药物;5、药物消除动力学（Elimi;tCpMTCMEC 吸收消;一级消除动力学 (First ;（1）一级动力学消除（恒比消除;（2）零级动力学消除（恒量消除;问题： 一个正常人对;无标题;如每隔一个t1/2给一次药(A;6、血浆清除率 (plasm;7、连续恒速给药;tCpMTCMEC 吸收消;无标题;*单次给药时，经4-5个t1/;多次给药 (Cons;连续分次给药时,体内药量不断变;* 稳态血药浓度（Css) ;1）恒速静脉滴注药物时，血药浓;012345612静脉滴注 ;2)连续分次给药，即每隔一定时;连续恒速给药 每隔一个t1/2;3) 当给药剂量不变时，延长给;4)当给药间隔不变时，增加给药;Css, 稳态血药浓度约需5个;012345612静脉滴注 ;无标题;5) 每隔一个t1/2给药一次;某病人病情危急，需立即达到稳态;无标题;※每隔一个t1/2给药一次时采;靶浓度 （targ;Css-max MTCCs;维持量（Dm） （maint;负荷量（DL） （load;除半衰期特长或特短的、零级动力;τDlDmMTCMECCt负荷