药理学选择题200.doc

PAGE  PAGE 10 成教药学专科药理学复习题 1．药物的治疗指数是( D ) A．ED90／LDl0的比值 B．EDl0／ED90的比值 C．ED5／ID95的比值 D．LD50／ED50的比值 E．ED50/LD50的比值 2．药物的吸收过程是指( D ) A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 E．静脉给药 3．药物的肝肠循环可影响( D ) A．药物的体内分布 B．药物的代谢 C．药物作用出现快慢 D．药物作用持续时间 E．药物的药理效应 4．弱酸性药在碱性尿液中( D ) A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄慢 D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收多，排泄快 5．药物作用开始快慢取决于( C ) A．药物的转运方式 B．药物的排泄快慢 C．药物的吸收快慢 D．药物的血浆半衰期 E．药物的消除 6．药物的血浆半衰期指( E ) A．药物效应降低一半所需时间 B．药物被代谢一半所需时间 C．药物被排泄一半所需时间 D．药物毒性减少一半所需时间 E．药物血浆浓度下降一半所需时间 7．药物从体内消除的速度快慢主要决定其（ C ） A．药效出现快慢 B．临床应用的价值 C．作用持续时间及强度 D．不良反应的大小 E．疗效的高低 8．某药半衰期为24小时，按半衰期给药达坪值时间应( C ) A．1日 B．3日 C．5日 D．7日 E．9日 9．具有首关(首过)效应的给药途径是( D ) A，静脉注射 B．肌肉注射 C．直肠给药 D．口服给药 E．舌下给药 E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 10．药物在体内代谢和被机体排出体外称( D ) A．解毒 B. 灭活 C．消除 D．排泄 E，代谢 11．体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其( D ) A．药物的脂溶性 B．药物的水溶性 C．分子量大小 D．药物的解离度 E．化学结构 12.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( D ) 　A.被肾排泄　　B.被MAO代谢　　C.被COMT代谢　　D.被突触前膜重摄取入囊泡　 　E.被胆碱酯酶代谢 13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上具有( ) 　A.有α、Μ受体，无β受体　　B.有α、Μ受体，无β1受体　　C.有α、β1、及Μ受体 D.有β1、及Μ受体　　　　E.有α、β1受体，无M受体 14.M受体激动时，可使( C ) 　A.骨骼肌兴奋　　B.血管收缩，瞳孔散大　　C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 　D.血压升高，眼压降低　　　　　E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰 15.β1受体主要分布于( D ) A.腺体　　　B.皮肤、粘膜血管　　　C.胃肠平滑肌　　　D.心脏　　　E.瞳孔扩大肌 16.β2受体激动可引起( D ) A.胃肠平滑肌收缩　　　B.瞳孔缩小　　C.腺体分泌减少　　D.支气管平滑肌舒张　　　　 E.皮肤粘膜血管收缩 17.激动β受体可引起( B ) A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小　　　　B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加 C.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩　　　　D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小 E.冠脉扩张，支气管收缩 18.骨骼肌血管平滑肌细胞膜上具有( E ) A..有α、β受体，无Μ受体　 B.有α、Μ受体，无β受体　C.有α受体，无M、β受体 D.有Μ受体，无α、β受体　　　　E.有α、β受体和M受体 19.激动突触前膜的α2受体可引起( D ) A.血压升高　　B.支气管平滑肌收缩　　C.瞳孔缩小　　D.去甲肾上腺素分泌减少　　　 E.肾上腺素分泌增加 20.胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是( D ) A.被单胺氧化酶破坏　　　　B.被多巴脱竤、羧酶破坏　　　　C.被神经末梢重摄取 D.被胆碱酯酶破坏　　　　E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏 21.直接激动M受体的药物是( E ) A.毒扁豆碱　　B.新斯的明　　　C.吡斯的明　　D.加兰他敏　　E.毛果芸香碱 22.毛果芸香碱滴眼可引起( C ) A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹　　　 B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹