探究采用改良外剥内扎术的方法对混合痔进行治疗.pdfVIP

临床研究 医药前沿 2015年10月 第5卷第29期 质瘤发病的分子机制，提高诊治水平，建立早期预警指标具有 域存在不同的 SNPs 变异 [8]。由于人种及地域之间的遗传差异， 重大意义。 这些基因以及 SNPs 在中国人群中与疾病的相关性亟待验证，只 单核苷酸多态性是人类遗传变异中最常见的一种，占所有 有验证过的 SNPs 才能在疾病控制中发挥预测预报作用。 已知多态性的 90% 以上，它是指基因组水平上由单个核苷酸变异 引起的 DNA 序列多态性。研究 SNP 有助于解释个体的表型差异、 【参考文献】 不同群体和个体对疾病的易感性、对各种药物的耐受性和对环 [1] Deighton RF,McGregor R,Kemp J,et al.Glioma 境因素反应的差异。目前 SNP 的检测方法主要包括 DNA 测序法、 pathophysiology: insights emerging from proteomics[J].Brain 限制性酶切片段长度多态性、变性高压液相色谱、高温连接酶 Pathol, 2010, 20(4): 691-703. 检测技术、高分辨熔解曲线基因突变检测分型技术、基因芯片 [2] Xu T,Chen J,Lu Y,et al.Effects of bevacizumab plus 技术等。 irinotecan on response and survival in patients with 最新病例对照研究发现，人类X射线修复交叉互补基因(X-ray recurrent malignant glioma: a systematic review and repair cross-complementing,XRCC) 的单核苷酸多态性与脑胶质瘤 survival-gain analysis.[J]. BMC Cancer, 2010, 10: 252. 的遗传易感性密切相关，XRCC1，XRCC3，XRCC5，XRCC6 为脑胶质 [3] Xiao Y, Decker PA, Rice T,et al.SSBP2 Variants Are 瘤的易感基因，具有与胶质瘤显著相关的 tSNP 位点和单倍体型 Associated with Survival in Glioblastoma Patients[J].Clin [4]。XRCC5 有 3 个 tSNP 位点（rs828704，rs3770502，rs9288516） Cancer Res. 2012, 18(11):3154-3162. 和 1 个单倍体型“CAGTT”与胶质瘤的患病风险有显著相关性， [4] Custódio AC, Almeida LO,Pinto GR,et al.Variation in DNA XRCC6 有 1 个 tSNP 位点（rs132771）与胶质瘤显著相关 [5]。此外， repair gene XRCC3 affects susceptibility to astrocytomas and 还有报道，DNA 双链断裂 NHEJ 修复基因 LIG4 rs1805388、XRCC4 glioblastomas[J].Genet Mol Res,2012,11(1):332-339. rs1805377 的多态位点变异与中国人群胶质