压敏胶基质的结构与药物经皮渗透间的构效关系教程.pptVIP

  • 11
  • 0
  • 约2.71千字
  • 约 31页
  • 2017-04-27 发布于湖北
  • 举报

压敏胶基质的结构与药物经皮渗透间的构效关系教程.ppt

压敏胶基质的结构与药物经皮渗透间的构效关系教程

高分子压敏胶结构对药物经皮渗透的影响 董岸杰 天津大学化工学院;研究方向:药用高分子材料及给药系统;高分子压敏胶结构与药物经皮渗透的构效关系;表皮;(一)压敏胶结构对药物释放及经皮渗透的影响;模型药物的物理化学性质 ;;硬段相同时,聚丙烯酸丁酯为软段比聚异辛酯有利于布洛芬释放。;软段相同时,聚苯乙烯与聚丙烯酸甲酯对5-FU释放没有影响,加入亲水段,极大促进 5-FU释放 5-FU水中溶解度较高( 1.5 g/100mL);嵌烟酸甲酯(MN)的经膜释放;基质结构对促透剂作用的影响,IBU释放;布洛芬的经皮渗透;5-氟尿嘧啶的经皮渗透;亲水性辛酸酯淀粉压敏胶;小结: 聚丙烯酸酯压敏胶中的软硬段结构、亲疏水性等性质对药物从压敏胶中的释放有较大的影响,这种影响也与药物性质有关。 药物从压敏胶中的释放速率越快,经皮渗透速率越大。 压敏胶结构对促透剂的作用效果也有影响。;(二)压敏胶结构与促透剂的促透作用;国民淀粉TURO-TAK压敏胶 ;国民淀粉TURO-TAK压敏胶 ;乳酸酯对皮肤具有很强的水化作用,在疏水性TURO-TAK压敏胶中,乳酸酯的这种水化作用对5-氟尿嘧啶的经皮渗透的影响也许很大,但是在亲水性的PVP-DLLAO中,由于PVP-DLLAO基质中已经含有大量的水和甘油,如此它自身可能足以导致皮肤表面的角质层水化。少量乳酸酯的加入对已经水化后的角质层的影响可

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档