六章节 芳香烃.pptVIP

第六章 芳香烃;本章提纲;第一节 芳香性的概念和芳香化合物的定义;芳香性的概念;第二节 芳香烃的来源; 2 石油 60-150oC C5-C7组份 芳香化合物 （20世纪40年代起）;第三节 苯及其衍生物的命名和异构;几 个 命 名 实 例;连三甲苯 偏三甲苯 间三甲苯; 2-氨基-5-羟基苯甲醛 3-氨基-5-溴苯酚;第四节 芳香烃的物理性质;第五节 苯表达方式的研究和讨论;Kekule’式;二 苯现在的表达方式;一 苯的芳香性 二 芳香亲电取代反应;一 苯的芳香性（共七条）;5 难以发生加成反应;7 难以发生氧化反应;1 硝化反应 2 卤化反应 3 磺化反应 4 傅瑞德尔-克拉夫茨烷基化反应 5 傅瑞德尔-克拉夫茨酰基化反应 6 多元亲电取代的经验规则;1 硝化反应;;（2）取代苯的硝化反应;+;;取代基分类的依据;第一类定位基：;第二类定位基：;特殊的定位基：;（3）硝化试剂及硝化反应的应用;凡是在反应条件下能给出+NO2的化合物都可以作硝化试剂。;（4）硝化反应的几种情况分析;64;*3碳链长短的影响;2 卤化反应;*3 反应机理;*4 常用的卤化试剂;*6 卤化反应的应用;实例三;反应机理;实例一;侧链卤化反应的应用;3 磺化反应;*3 反应机理;*4 特点;（2）磺化反应的应用;H2SO4;4 傅瑞德尔-克拉夫茨烷基化反应;（2）傅-克烷基化反应的特点;特点三：反应是可逆的，所以经常发生烷基移位、移环。;（3）烷基化反应的应用;5 傅-克酰基化反应;（2）傅-克酰基化反应的特点;（3）傅-克酰基化反应的应用;1 硝化反应 2 卤化反应 3 磺化反应 4 傅-克烷基化反应 5 傅-克酰基化反应 6 多元芳香亲电取代反应的经验规则;第七节 多环芳烃;二 联苯;2 重要稠环化合物的名称和结构;萘的结构特点 sp2杂化，平面结构，键长不均等（但与普通的单双键又不同）。萘环上的10个p轨道以“肩并肩”的形式相互重叠，形成两个封闭的环状共轭π键 。;（1）萘的氧化;（2） 萘的还原;+ Cl2;*1 萘亲电取代反应的讨论;*2 萘的硝化和溴化;*3 萘的磺化;*3 萘的酰基化;*5 萘环上取代基的定位效应;*6 萘环取代反应实例;第八节 休克尔规则和非苯芳香体系;再 见 ！