粉防己碱抑制心肌细胞磷酸化减轻缺血再灌注损伤引发的炎症反应的论文.docVIP

粉防己碱抑制心肌细胞磷酸化减轻缺血再灌注损伤引发的炎症反应的论文.doc

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粉防己碱抑制心肌细胞磷酸化减轻缺血再灌注损伤引发的炎症反应的论文.doc

  粉防己碱抑制心肌细胞磷酸化减轻缺血再灌注损伤引发的炎症反应的论文 【摘要】 目的:探讨心肌缺血/再灌注过程中粉防己碱(tet)对核转录因子(nf)-κb的抑制因子(iκb-α)磷酸化及肿瘤坏死因子-α(tnf-α)、白细胞介素-6(il-6)表达的影响以及机制。方法:60只sd大鼠被随机分为3组:缺血/再灌注损伤组(i/r)、假手术组、粉防己碱治疗组(tet)。i/r组结扎大鼠左前降支造成心肌缺血30 min后再灌注24 h,然后处死大鼠;假手术组只穿针不结扎,余步骤同i/r组;tet组在缺血前20 min腹腔注射tet,余步骤同i/r组。处死大鼠24 h后取心肌标本,用酶联免疫吸附法(elisa)检测心肌组织中tnf-α、il-6表达水平,应用免疫组织化学方法检测磷酸化iκb-α(p-iκb-α)的表达。结果:tet组与i/r组相比tnf-α、il-6表达水平明显减低[(208.40±25.12)pg/ml∶(306.65±17.78)pg/ml, (587.40±137.40)pg/ml∶(1003.75±138.33)pg/ml, p均lt;0.01],而tet组与假手术组相比表达明显增强[(208.40±25.12)pg/ml∶(61.45±9.20)pg/ml,(587.40±137.40)pg/ml∶(229.25±90.13)pg/ml, p均lt;0.01]。tet组大鼠心肌细胞胞浆中p-iκb-α的表达明显低于i/ r 组[(0.0817±0.09)pg/ml∶(0.1755±0.01)pg/ml,但明显高于假手术组[(0.0817±0.09)pg/ml∶(0.0513±0.03)pg/ml, p均lt;0.01]。.结论:tet可以抑制iκb-α磷酸化,显著减少前炎症因子tnf-α、il-6的产生,减轻心肌缺血/再灌注损伤。 【关键词】 粉防己碱;再灌注损伤;肿瘤坏死因子-α;白细胞介素-6 tetrandrine inhibited iκb-α phosphorylation regulated the expression of tnf-α、il-6 during rat myocardial ischemic reperfusionent of cardiology, the pla 252 hospital,baoding,hebei,071000,chinaabstract:objective:to investigate the effect and mechanism of tetrandrine(tet) on the phosphorylation of iκb-α(p-iκb-α) and the expression of tnf-α,il-6 during rat myocardial ischemic/reperfusion(ir) period.methods:a total of 60 male sprague-daly divided into 3 groups: sham group,i/r group, tet group.the sprague-dain of left anterior descending (lad) coronary occlusion and 24 h reperfusion to make ischemia/reperfusion (i/r) injury model in vivo.sham group inal cavity 20 min before ischemic starting.the other procedures e to the i/r group.samples munohistochemical stain and image analysis.results:in tet group the expression of tnf-α 、il-6 l vs.(306.65±17.78)pg/ml,(587.40±137.40)pg/ml vs.(1003.75±138.33)pg/ml, plt;0.01 all] and significant higher than shame group respectively[(208.40±25.12)pg/ml vs.(61.45±9.20)pg/ml,(587.40±137.40)pg/ml vs.(229.25±90.13)pg/ml, plt;0.01 all).in tet group the expression of p-iκb-α l vs.(0.1755±0.01)pg/ml, and significant higher than that of

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