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　　缝隙连接与勃起功能的关系的论文 【摘要】 由连接蛋白43构成的缝隙连接，是阴茎海绵体平滑肌细胞网络同步兴奋并快速协调一致舒缩的解剖生理基础，是维持正常勃起功能的重要条件，是治疗勃起功能障碍的重要分子靶标，缝隙连接的异常将会导致勃起功能的异常。本文就这方面的研究现状作一综述。 【关键词】 缝隙连接 连接蛋白43 阴茎 勃起 在阴茎勃起的外周生理机制中，海绵体平滑肌舒张是重要因素。人类阴茎海绵体平滑肌细胞网络，之所以能同步兴奋并快速协调一致的舒缩，是因为存在缝隙连接(gap junction, gj)。由于它主要由连接蛋白43(connexin43, cx43)构成，故又称cx43型gj(connexin43 gap junction)。gj广泛分布于各脏器组织，在平滑肌协调性舒缩、内环境稳定、胚胎发生及细胞生长调控中发挥重要的作用，是目前国际研究最热门的课题之一。cx43型gj是维持正常勃起功能的重要条件，其表达异常与勃起功能障碍(erectile dysfunction, ed)的发生密切相关。本文就这方面的现状作一综述。 1 gj的解剖生理 一般而言，兴奋不可能由一个细胞直接传导至另一个细胞，这是由于细胞间电阻很大，无法形成有效的局部电流。gj存在于大多数组织，是细胞间一种特殊的连接方式，使兴奋可以实现在细胞间的直接传导。.在gj所在部位，相互偶联的两个细胞的膜靠的很近(＜3nm)。冰冻断裂扫描电镜图像显示，每侧细胞膜上都规则排列着一些蛋白颗粒，称为连接体(connexon)或半通道(hemichannel)，是由6个连接蛋白单体构成的六聚体，中央围成一个亲水性孔道。连接体在内质网高尔基体合成后，通过出胞作用到达细胞膜[1]，与偶联细胞膜上的连接体端端对接，使二者的亲水性孔道对接形成连接通道(gap junctional channel)，连接通道的胞外部分镶嵌在脂质双层中。对接前的半通道通常是关闭的，仅在特定的电化学环境中开放，参与旁分泌细胞间信号传递和诱导细胞凋亡[2]。连接通道通常是开放的，允许分子量小于1kd的物质，如代谢产物前体、营养素和包括ca2+、k+、ip3、camp、cgmp在内的离子和第二信使分子等通过[3]，为溶质扩散提供了细胞间水相通道。这种分子信号交换的过程，也称作gj介导的细胞间信息交流。一个细胞产生的兴奋信号，可通过gj直接传播到另一个细胞。因此，激发一次快速的合胞体式的舒缩反应，不须所有平滑肌细胞都受到直接刺激，因阴茎海绵体平滑肌细胞可作为一个细胞网络起作用[4]。gj给相互偶联的细胞提供胞质连续性[5]。gj可在细胞内ca2+浓度过高或酸中毒、低氧、低血糖情况下关闭，导致海绵体平滑肌张力降低，从而诱发阴茎低流量异常勃起[6]。gj在海绵体组织信号传导中起着关键作用[7]。 作为gj的构成元素cx，实质上是一种膜蛋白，目前在人类基因组已克隆出21种[8]。依据cdna测序所得的分子量，cx家族依次命名为cx26、cx30、cx31、cx32、cx37、cx43等[9]。一个cx分子包括四个跨膜片断、一个胞内环和两个胞外环，羧基末端和氨基末端位于胞内，羧基末端具有活性，其磷酸化/去磷酸化水平对gj的功能状态有重要影响。多种cx可共存于同一组织，一个gj亦可由两种以上cx构成。从冠状动脉旁路移植获得的乳房内动脉和隐静脉标本中，采用双重全细胞膜片钳(dual p，drna联合表达[10]。系列研究已证实阴茎海绵体平滑肌细胞gj主要由cx43构成[1112]，它定位于人类6号染色体(q21-q23.2)[8],有一个相对大的导电性(≈100-120ps)，一个相对长的平均开放时间(0.5-5s),一个极短的平均关闭时间，因此有一个相对高的平均开放概率(≈90%)[13]。 2 gj与勃起的整体协同性 虽然调节生理勃起过程的多种因子(如ca2+、k+、环核苷酸等)已得到证实，同时也提出了一些问题。例如，为何处于低灌流状态下的海绵体，仅局部注射微克级的vip和pge1就可诱发快速坚硬的阴茎勃起？一个包埋在大量细胞外基质中的平滑肌束构成的器官，为何能出现如此快速协调的反应？有限的自主神经分布能提供快速协调一致的阴茎勃起吗？现有的人和动物模型显示海绵体平滑肌神经末稍分布相对稀少，与平滑肌细胞远远小于一一对应关系[14]，并非骨骼肌那样神经肌接头的对应关系。单用药物的扩散理论难以完整解释这些现象。研究发现由cx43构成的gj，为海绵体细胞与细胞之间协调一致的反应提供了解剖学基础。cx43在功能上联络相偶联的平滑肌细胞浆，任何肌细胞离子通道的活性改变都将影响邻近细胞的状态。事实上阴茎小范围任何形式的电化学改变均可迅速传遍整个器官，这种合胞体细胞网络的存在对于勃起功能至关重要，保证海绵体和动