药物联合治疗对小儿咳嗽变异性哮喘疗效的影响研究的论文.docVIP

　　药物联合治疗对小儿咳嗽变异性哮喘疗效的影响研究的论文 【摘要】目的观察孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗(美普清)治疗小儿咳嗽变异性哮喘(cva)的疗效。方法100例小儿咳嗽变异性哮喘病人随机分为观察组和对照组各50例，观察组孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗(美普清)治疗；对照组仅用盐酸丙卡特罗(美普清)治疗，观察治疗14天、28天的肺功能fev1变化情况。结果观察组治疗14天、28天后肺功能fev1的改变与对照组比较，差异有显著意义(plt;o.05)。结论孟鲁司特治疗cva疗效确切，副反应少，复发率低，值得临床推广。 【关键词】孟鲁司特丙卡特罗小儿咳嗽变异性哮喘 小儿咳嗽变异性哮喘(cva)是隐性哮喘的一种，顽固性咳嗽是其临床主要症状，反复咳嗽或持续大于1个月，痰少，发作常在夜间和(或)清晨，听诊时无哮鸣音，检查x线胸片没有明显改变，抗生素治疗没有效果[1]。有迁延不愈的病程，患者身心健康受到严重影响。作为治疗哮喘的白三烯受体拮抗剂孟鲁司特，近年来越来越受到人们的关注。笔者于2008年12月-2009年12月采用孟鲁司特咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果满意，现报告如下。 1资料和方法 1.1一般资料选择2008年12月-2009年12月间我院呼吸科住院的小儿咳嗽变异性哮喘病人100例，诊断标准符合全国《小儿咳嗽变异性哮喘的防治指南》[2]，病情程度中、重度。.100例病人随机分为观察组和对照组各50例，观察组中男28例，女22例，年龄平均(5.3±2.5)岁，小儿咳嗽变异性哮喘病史(2.0±1.5)年；对照组中男26例，女24例，年龄平均(5.5±2.6)岁，小儿咳嗽变异性哮喘病史(1.9±1.4)年。 1.2方法观察组采用孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗(美普清)，孟鲁司特咀嚼片1mg，每晚顿服；盐酸丙卡特罗(美普清)咀嚼片，1.00g/(kg.次)，2次/天，对照组采用盐酸丙卡特罗(美普清)。比较两组疗程、年龄、性别、病程、小儿咳嗽变异性哮喘发作程度差异均无显著意义(pgt;0.05)，具有可比性。 1.3疗效观察观察小儿咳嗽变异性哮喘病人日间、夜间症状评分、肺功能fev1值的情况。 1.4随访在治疗后14天末、28天末开始随访，登记2组病人评分情况，观察2组病人在治疗前、14天末、28天末肺功能fev1(第一秒用力呼气容积)的变化及缓解临床症状情况。 1.5临床判定标准治疗1周内咳嗽消失为显效；2周内咳嗽消失为有效；2周后仍有咳嗽为无效[2]。 1.6统计学分析采用spss11.0软件进行处理，用x-±s表示数据，采用x2检验与t检验。 2结果 观察组临床控制46例，显效2例，好转2例，无效0例，临床控制率94.00％，总有效率100％；对照组临床控制38例，显效2例，好转2例，无效8例，临床控制率74.00％，总有效率72.41％。比较两组总有效率差异有显著性意义(x2=19.569，plt;0.05)。两组病人治疗前、治疗14天末、治疗28天末的肺功能fev1，变化情况见表1。 表1治疗前后fev1的测定结果(l，x±s) 组别例数治疗前治疗14天末治疗28天末 观察组502.06±0.122.24±0.15*2.38±0.15* 对照组502.07±0.132.14±0.122.24±0.12 注：与对照组比较，*plt;0.05 3讨论 小儿咳嗽变异性哮喘主要表现为慢性咳嗽，以刺激性干咳为主，痰少，常在夜间或清晨持续反复发作，运动后加重；感冒、冷空气、灰尘、油烟等容易诱发或加重咳嗽。小儿咳嗽变异性哮喘病人大多没有明显的气喘症状，听诊也听不到哮鸣音，胸部x线片也显示正常或者肺纹理增加，但无其他器质性改变。这类病人常常同时合并有过敏性鼻炎、过敏性皮炎等过敏症和哮喘家族史[3]。小儿咳嗽变异性哮喘发作的诱因有三种可能：一是气候改变，冷空气刺激为主要诱因，冬季清晨出门要穿暖和并戴上口罩；二是运动后咳嗽加重，因而要尽量避免剧烈运动或吸入速效解痉药物后再进行运动；三是情绪激动、大哭大闹亦可诱发咳嗽发作，因而要尽量保持情绪稳定。 小儿咳嗽变异性哮喘与典型哮喘具有相同的机理，有咳嗽症状而没有喘息发作,基本诊断条件是支气管扩张剂可缓解咳嗽发作[4]。文献表明其发病机理是高呼吸道反应性、嗜酸性炎性慢性反应以及呼吸道重塑，哮喘症状、气流阻塞和呼吸道高反应性的病理基础是慢性呼吸道炎性反应所导致[5]。新一代非甾体抗炎药物的孟鲁司特是白三烯受体(cyslts)选择性拮抗剂，气道平滑肌中白三烯多肽活性可以选择性被抑制，白三烯所引起的血管通透性增加、浸润气道的嗜酸粒细胞及支气管痉挛能够预防和被抑制，导致变应原刺激引发的细胞和非细胞性炎症物质减少，变应原激发的气道高反应性抑制。cyslts能促使细胞的有丝分裂如人的气道结