基础化学_第11章_配位化合物_2010.pptVIP

配位化合物叶国东要内容：;一、配合物的定义;白色BaSO4;配离子;配合物—— 由一定的含有孤对电子的分子或离子与具有空轨道的原子或离子之间以配位键结合而成的结构单元称为配离子或者配合分子，含有配离子或者配位分子的化合物称配合物。; ;例：指出K4[Fe(CN)6]配合物的中心原子、配体、配位数、内层及外层。;; 指出K4[Fe(CN)6]配合物的中心原子、配体、配位原子、配体数、配位数、内层及外层。;三、配合物的命名 ;配体数-配体名称-“合”-中心原子名称（氧化值）;先无机，后有机;例：命名下列配合物，指出它们的配位体、配位原子及配位数;六氰合铁（Ⅱ）酸钾;配位数：;[Pt(NH3)4NO2Cl]2+;[Co(NH3)3(H2O)Cl2]Cl;六氯合铂(Ⅳ)酸;NH3 , ONO-;四硫氰根?二氨合铬(Ⅲ)酸铵; 例题：;第二节 配合物的化学键理论;中心原子提供的空轨道须先经杂化，杂化类型取决于中心原子的电子层结构和配体的影响;实例1：配位数为2的配合物;空间构型：直线形;实例2：配位数为4的配合物; ;[Ni(NH3)4]2+ ;NH;配位数为4的配合物;[Ni(CN)4]2- ;CN;30Zn ;1. [Zn(NH3)4]2+ ;[Zn(NH3)4]2+ ;NH;内轨配合物(outer-orbital coordination compound)：用次外层(n-1)d轨道杂化成键。例如[Ni(CN)4]2- ;⑴、定义： ;[Zn(NH3)4]2+ ;;实例3：配位数为6的配合物;空间构型：正八面体;Fe;重排;[Fe(CN)6]3-;CN;比较(配位数为6的配位化合物);配合物的磁矩;通过实验测定配合物的磁矩(μ)来判断。; 请判断[Fe(H2O)6]3+( μ =5.70 ) 中 Fe3+的杂化情况、配离子的空间构型。; 请判断[Pt(NH3)4]2+( μ =0 ) 中Pt2+的杂化情况、配离子的空间构型。; 请判断[MnCl4]2-( μ = 5.87 ) 中Mn2+的杂化情况、配离子的空间构型。;; ;规律：配位数与杂化类型及空间构型关系;第三节 配位平衡;[Cu (NH3)4] SO4;1、逐级稳定常数;2 、稳定常数Ks ;第四节 螯合物;螯合效应：因螯环的生成使配合物稳 定性大大增加的作用。;Ca;H C SH + Hg2+ ;总结：;已知某化合物的组成为CoCl3?5NH3 ?H2O, 其水溶液呈弱酸性，加入强碱并加热至沸有氨放出，同时产生Co2O3沉淀；加入AgNO3于另一份该配合物溶液中，有AgCl沉淀生成，过滤后再加AgNO3时无变化，但加???至沸又产生AgCl沉淀，沉淀量为第一沉淀量的1/2，该配合物的化学式为：;;25Mn2+;