基础化学(李保山)D6z-酸碱教程.ppt

第六章 酸碱平衡;作业： p148-149：1, 2(1,2,4), 4, 9, 10, 15 ;§1 酸碱理论发展概述;酸(acid)：凡是在水溶液中能够电离产生的阳离子全部都是H+ 的化合物； 碱(base)：电离时产生的阴离子全部是OH?的化合物.;问题： NH4Cl， Na2CO3 溶液？ 前者自身并不含H+,后者也不含有OH-;酸：凡能给出质子（H+）的物质。 碱：凡能接受质子（H+）的物质。 丹麦化学家Br?nsted和英国化学家 Lowry提出 也称Br?nsted—Lowry质子理论;;酸 H+ + 碱;酸与碱之间的这种相互对应关系 称为共轭关系，我们把： 仅相差1个质子的一对酸、碱称 为共轭酸碱对。; 酸、碱反应的实质;局限： 对于无质子参与的酸碱反应不能应用 ;3.酸碱电子理论 (1923年);酸碱反应的实质：酸碱反应的实质是形成配位键的反应；碱提供电子对，酸以空轨道接受电子对形成配位键。 H＋ ＋ :OH– ? H?OH AlCl3 ＋ Cl – ? AlCl4 – Cu2+ + 4:NH3 ? Cu2+?4(NH3);Lewis的电子理论有关酸、碱的划分 凡金属阳离子及缺电子的分子都是酸； 凡与金属离子结合的阴离子或中性分子 都是碱。;Lewis的酸碱电子理论的优缺点： 优点：一切化学反应都可概括为酸碱 反应 缺点：太笼统，不易掌握酸碱的特性 无法判断酸碱性的强弱;§2　酸碱质子理论;1 酸碱质子理论的基本概念;HAc的共轭碱是Ac－ ， Ac－的共轭酸是HAc， HAc和Ac－为一对共轭酸碱。;两性物质：既能给出质子，又能接受 质子的。;按照酸碱质子理论，酸碱反应的实质 是质子的传递。例如HAc溶液呈酸性 HAc与H2O分子之间发生了质子的传 递.;酸1;　　⑴ 酸、碱的解离;　　⑵ 酸、碱的中和;　　⑶ 盐的水解;2 水的解离平衡和溶液pH值;25℃纯水;pH = - lg[H+];酸越强，给出质子的能力越强，它的 共轭碱接受质子的能力越弱，共轭碱 就越弱；酸越弱，它的共轭碱就越强。;酸性 HClO4 H2SO4 H3PO4HAc H2CO3 H2O 碱性 ClO4- HSO4- H2PO4- Ac- HCO3- OH-; 弱酸、弱碱的解离平衡常数;共轭酸碱对的电离平衡常数之间的关系：;　　;§3　酸碱溶液中pH值的计算;3.1 酸碱溶液pH值计算;例：写出Na2CO3溶液的质子条件式;例：写出含有浓度为 ca 的 HAc 和浓度 为 cb 的 NaAc 水溶液的质子条件式;结论： 酸碱反应的本质是质子的转移。反应达到平 衡时，酸失去的质子数与碱得到的质子数一 定相等，即得质子后的产物得到质子的量与 失去质子后的产物失去质子的量相等。;[H+]+[H2PO4-]+2[H3PO4]=[NH3]+[PO43-]+[OH-];; 强酸溶液; 一元弱酸(HA)溶液;例1;;例3; 解离度(a);　　稀释定律：在一定温度下（ Ka? 为定值），某弱电解质的电离度随着其溶液的稀释而增大。　　;; [H+] = [HA–] + 2 [A2–] + [OH–];例：计算 0.10 mol·dm-3 H2C2O4 溶液的pH值。; 例：计算 0.100 mol·L-1 H2S溶液中 H+,OH－, S2－的浓度及pH值。;;　　结论：;无论是酸性水溶液，还是水溶液中，只要是 H2S气体或CO2气体的饱和溶液，那么： [H2S]=0.10mol.L-1 [H2CO3]= 0.04mol.L-1; [H+] + [H2A] = [A2–] + [OH–];例：计算 0.10 mol·dm-3 NaHCO3 溶液的pH值。; [H+] = [A–] – cb + [OH–];盐的水解 1 一元强酸弱碱盐;;2. 一元强碱弱酸盐的水解;3. 多元弱酸强碱盐;所以多元弱酸盐的水解一般只要考虑第一级水解, 第二级第三级水解可以忽略不计.;例：计算0.10mol·L-1Na3PO4溶液的pH值。;4. 酸式盐;5. 弱酸弱碱盐;6. 影响盐类水解的因素;　　⑷溶液的酸碱度;一. 酸碱平衡的理论基础; 基本概念 酸的浓度（分析浓度）：单位体积溶液中所含某种酸的物质的量，包括已离解的和未离解的酸的总浓度，用c表示 酸度：溶液中H+的浓度，用pH表示 平衡浓度：平