ACE基因多态性与运动耐力的相关性分析的论文.docVIP

ACE基因多态性与运动耐力的相关性分析的论文.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
ACE基因多态性与运动耐力的相关性分析的论文.doc

  ACE基因多态性与运动耐力的相关性分析的论文 ace基因多态性与运动耐力的相关性分析 【关键词】 血管紧张素转化酶;基因;多态现象,遗传;身体耐力 【摘要】 目的探讨血管紧张素转化酶(ace)基因多态性与运动耐力的相关性。方法以多聚酶链反应(pcr)方法检测68例长跑运动员以及60例年龄、性别相匹配的健康对照者的ace基因型,紫外线吸收法测定ace活性,放射免疫法检测血浆血管紧张素ⅱ(angⅱ)浓度。结果运动员组ii基因型频率为0.529,i等位基因频率为0.721,显著高于对照组(分别为0.333和0.575),差异有显著性(χ2=4.732、7.316,plt;0.05)。运动员组dd型ace活性和血浆angⅱ浓度较ii型显著升高,差异有显著性(f=3.93、5.15,q=2.557、5.501,plt;0.05)。结论优秀运动员运动耐力可能与ace基因i等位基因相关,ace基因ii型运动员可能有更好的训练敏感性。 【关键词】 血管紧张素转化酶;基因;多态现象,遗传;身体耐力  [abstract]objectiveto investigate the relationship bete (ace) gene polymorphism and physical endurance.methodsusing polymerase chain reaction method, ace genotype in 68 long-distance running athletes, and 68 healthy controls atched ined by ultraviolet absorbtion method, and angiotensin ⅱ(ang ⅱ) levels in plasma by radioimmunity.resultsthe frequency of genotype ii in athlete group a ang ⅱ in athlets ay have an association ay have a preferable training sensitivity.   [key e; gene; polymorphism, geic; physical endurance   现今社会,科学的运动选材已成为影响竞技运动水平提高的三大要素之一。.作为科学选材的基础——人体运动能力遗传学研究已成为体育科学的研究热点。肾素-血管紧张素系统在血压调节和细胞生长等方面发挥重要作用,而血管紧张素转化酶(ace)是此系统的关键酶,影响着人体的心血管功能,很可能与有氧耐力和肌力有关[1-2]。本研究以此为立足点,应用pcr技术测定68例长跑运动员以及60例年龄、性别相匹配的健康对照者的ace基因型,旨在探讨中国汉族人群ace基因多态性与运动耐力的关系,以期为运动员的选拔提供有效的选材手段和理论依据。   1对象与方法   1.1研究对象   长跑(3 000 m以上)运动员共68例,来自山东省内部分高校及体校,其中男39例,女29例,年龄17~31岁,平均22岁。选择青岛市部分高校年龄、性别与之匹配的健康对照者60例作为对照组,男女各30例。   1.2研究方法   1.2.1dna提取取受检者肘静脉血2 ml,注入肝素(10 ku/l)抗凝试管,立即离心(1 500 r/min,10 min),溶解全血中的红细胞以后,转至1.5 ml的eppendorf管中,制备成白细胞沉淀,-80 ℃保存备用。使用经典法dna提取试剂盒从白细胞沉淀中提取基因组dna。   1.2.2引物设计参照文献[3]的方法设计引物,序列如下:a 5′-ctggagaccactcccatcctt-tct-3′,b 5′-gatgtggccatcacattcgtca-gat-3′。   1.2.3pcr扩增采用25 μl反应体系,内含:模板dna(50~80 μg/l)1 μl,10×buffer 2.5 μl,10 mmol/l的引物a和b分别为1 μl,10 mmol/l的dntps为1 μl,25 mmol/l mgcl2 1.5 μl,taqdna聚合酶0.5 u,去离子水16 μl。反应条件:94 ℃预变性120 s,94 ℃变性60 s,58 ℃退火120 s,72 ℃延伸90 s,共扩增30个循环;72 ℃延伸300 s。   1.2.4pcr反应产物检测将pcr反应产物10 μl加入6×loading buffer 2 μl,置于20 g/l的agaro凝胶上电泳成像,在紫外线灯下显影,通过凝胶照相及图像分析系统确定基因型。   1.2.5ace活性及血管紧张素ⅱ(angⅱ)浓度检测ace活性测定采用紫外线吸收

文档评论(0)

ggkkppp + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档