第一章节绪论有机化合物的命名.ppt

高中化学竞赛培训资料讲座  有机化学（Organic Chemistry）;【竞赛基本要求】;第一章 绪论 有机化合物的命名 ; 第一节 有机化学中的同分异构现象 第二节 有机化合物的分类 第三节 有机化合物结构式的表达方式 第四节 有机化合物的命名 ;碳架异构体 位置异构体 官能团异构体 互变异构体 价键异构体;碳架异构体：因碳架不同而引起的异构体; 如:;互变异构体: 因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的 官能团异构体;第二节 有机化合物的分类;;一 链烷烃的命名 1. 系统命名法： IUPAC ;*1、 碳原子的级;; 三级戊基 三级丁基 新戊基;第一条规则： 将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列，原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高的顺序在前。;;第三条规则含不饱和键时排列顺序大小的规则：连有双键或叁键的原子可以认为连有两个或三个相同的原子。;构型 + 取代基 + 母体;（A） 确定主链： 链的长短（长的优先），侧链数目（多的优先), 侧链位次大小（小的优先），各侧链碳原子数（多的优先），侧分支的多少（少的优先）。 （B） 编号：按最低系列原则编号。 最低系列原则：使取代基的位置号码尽可能小。若有多个取代基，逐个比较，直至比出高底为止。 （C） 按名称基本格式写出全名。;3. 命 名: 中文名称：2,3,5-三甲基己烷;1 确定主链： 有两个等长的最长链。 比侧链数: 一长链有四个侧链，另一长链有二个 侧链，多的优先。 2 编 号： 第二行取代基编号2,3,4,5; 第一行取代基编号 4,5,6,7。根据最低系列原则, 选第二行编号 3 命 名： 中文名称： 2,3,5-三甲基-4-丙基辛烷;1 确定主链：有两根等长的主链，侧链数均为三个。 一长链侧链位次为2,4,5; 而另一长链侧链位次 为2,4,6, 小的优先。 2 编 号：黑色编号侧链位次2,4,5;蓝色编号侧链位次3,4,6。按最底系列原 则选黑 色编号。 3命名：中文命名: 2,5-二甲基-4-异丁基庚烷; 或 2,5-二甲基-4-(2-甲丙基)庚烷;;异辛烷;二甲基，正丙基，异丙基甲烷;手性：互为镜影、但不能重叠的性质称为手性。;2 R, S构型的确定;(S)-(+)-乳酸； 逆时针方向运转 (sinister, 拉丁文);环用顺、反或R、S表示构型;由于双键不能自由旋转而引起的顺反异构体用Z, E表示。确定Z, E的原则是：按顺序规则确定与双键碳原子相连二个基团的大小，由大到小用箭头标出。二个双键碳原子连的基团箭头方向一致，双键为Z构型；箭头方向相反，双键为E构型。;立体异构体：分子中原子或原子团互相连接次序相同，但空间排列方式不同而引起的异构体。;定义：只有一个环的烷烃称为单环烷烃。;实 例 四;1,3-二甲基-5-乙基环己烷;实例八;r-1,反-5-氯,顺-3-环己二甲酸;三 桥环烷烃的命名;;实例十二;实例十三;四 螺环烷烃的命名;2 命名格式 螺数 + 带数字的方括号 + 母体烃的名称;实例十四;1 命名步骤 （1）确定主链：含官能团的最长链为主链。 （2）编号：编号的原则是让官能团的位次尽可能小。 （3）定构型 （4）写命名： 根据下面的格式写出名称;实例十五;实例十六;1 命名步骤 1. 确定主官能团：当分子中有多个官能团时，表中排在前 面的官能团总是主官能团。 2. 确定主链：含主官能团及尽可能多官能团的最长链为主链。 3. 编号：编号的原则是让主官能团的位次尽可能小。 4. 确定构型： 5. 写名称： 根据主官能团确定母体的名称，其它官能团作为 取代基，各官能团为母体或取代基的名称见书中表。;实例十七;实例十八