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鲁科版化学选修五第二章复习学案

新汶中学高二化学备课组 学案  PAGE \* MERGEFORMAT 8 鲁科版选修5: 第二章官能团与有机化学反应 烃的衍生物重难点知识小结 学习目标: 1、复习目标: (1)通过复习使烃的衍生物知识网络化、系统化;综合应用各类化合物的不同性质,进行区别、鉴定、分离或推导未知物的结构简式。 (2)通过归纳整理,进一步理解烃的衍生物重要化学性质和主要反应。掌握有机反应的主要类型及衍生物之间的相互转化关系。 (3)提高学生解答有机物习题的能力,培养辨证、全面联系地认识事物的科学态度和科学方法。 2、复习重点、难点: 重点:各类衍生物的主要化学性质及衍生物之间的相互转化关系。 难点:应用衍生物之间的相互转化关系解答综合性习题。 一 、烃的衍生物的重要类别和主要化学性质 1、烃的衍生物的比较 类别官能团分子结构特点分 类主要化学性质卤 代 烃卤原子(-X)碳-卤键(C-X)有极性,易断裂①氟烃、氯烃、溴烃;②一卤烃和多卤烃;③饱和卤烃、不炮和卤烃和芳香卤烃①取代反应(水解反应): R-X+H2O R-OH + HX ②消去反应:R-CH2-CH2X + NaOH RCH=CH2 + NaX + H2O醇均为羟基 (-OH)-OH在非苯环碳原子上①脂肪醇(包括饱和醇、不饱和醇);②脂环醇(如环己醇)③芳香醇(如苯甲醇),④一元醇与多元醇(如乙二醇、丙三醇)①取代反应: a.与Na等活泼金属反应;b.与HX反应,c.分子间脱水;d.酯化反应 ②氧化反应: 2R-CH2OH + O2 2R-CHO+2H2O ③消去反应, CH3CH2OH CH2=H2↑+ H2O酚-OH直接连在苯环碳原上.酚类中均含苯的结构一元酚、二元酚、三元酚等①易被空气氧化而变质;②具有弱酸性③取代反应 ④显色反应醛醛基 (-CHO)分子中含有醛基的有机物①脂肪醛(饱和醛和不饱和醛);②芳香醛;③一元醛与多元醛①加成反应(与H2加成又叫做还原反应):R-CHO+H2R-CH2OH ②氧化反应:a.银镜反应;b.红色沉淀反应:c.在一定条件下,被空气氧化羧酸羧基 (-COOH)分子中含有羧基的有机物①脂肪酸与芳香酸;②一元酸与多元酸;③饱和羧酸与不饱和羧酸;④低级脂肪酸与高级脂肪酸①具有酸的通性;②酯化反应羧 酸 酯 酯基  (R为烃基或H) 原子,R′只能为烃基)①饱和一元酯: CnH2nO2 ②高级脂肪酸甘油酯③聚酯④环酯水解反应:RCOOR′+ H2ORCOOH + ROH RCOOR′+ NaOH RCOONa + ROH  2、烃与烃的衍生物的主要反应简单机理和官能团性质转化关系: 二、典型例题展示 1、典型有机实验举例 例1、①如何用一种试剂区别乙醇、乙醛、乙酸? ②如何分离乙酸、乙醇、苯酚的混合物? 例2、 某同学做银镜实验反应时,在一洁净的试管中加入2mL 2%的稀氨水,然后边摇动边逐滴加入几滴2%的AgNO3溶液,然后再加入几滴乙醛,在水浴中加热,试管内壁无光亮的银镜出现,其失败的原因是什么? 2、 有机反应类型及原理 (1)、取代反应 ??? 原理可简述为:“有上有下”图示为 范围包括:烷烃的卤代(扩展到饱和碳原子的特征反应),醇和氢卤酸的反应,苯的溴代、硝化、磺化,苯酚和溴水的反应,广义说:酯化、水解也可归属此列。如酯化反应: 水解反应: (2)、加成反应 ?? 原理可简述为:“有上无下”? ? 范围包含:烯烃、炔烃、苯环、醛和油脂等加H2,烯烃、炔烃等加x2,烯烃、炔烃等加HX,烯烃、炔烃等加H2O等等。加成反应是不饱和碳原子的特征反应之一。其中加氢的反应又可定为还原反应。 (3)、消去反应?:原理?? 范围包含:醇分子内脱水生成烯烃、卤代烃脱HX生成烯烃。 (4)、氧化反应:包含了燃烧氧化和去氢加氧的催化氧化 还原反应:主要类型为有机物与氢气的加氢还原 (5)、聚合反应:包含了加聚反应 和缩聚反应。由高聚物链节判断单体结构。主要根据加聚反应和缩聚反应的原理进行。 加聚反应:是通过不饱和单体聚合而得,有乙烯类、混和烯类及其不饱和单体加聚类; 例5、在“绿色化学工艺”中,理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为100%。下列反应类型能体现这一原子最经济原则的是 ①置换反应 ②化合反应 ③分解反应 ④取代反应 ⑤加成反应 ⑥消去反应 ⑦加聚反应 A.①②⑤    B.②⑤⑦    C.只有②⑦    D.只有⑦ 例6.按反应特征与产物的结构关系,有机反应大致可分为

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