2016-2017学年人教选修3分子的立体构型第二课时学案.docVIP

第  PAGE 5 页 共  NUMPAGES 5 页 第二课时　杂化轨道理论与配合物简介 1．了解杂化轨道理论，利用杂化轨道理论判断分子的空间结构。 2．了解配位键及形成条件，了解配位化合物及其应用。 从金矿中提取金，传统的方法是氰化提金法。氰化提金法的原理是用稀的氰化钠溶液处理粉碎了的金矿石，通入空气，使金矿中的金粒溶解，生成能溶于水的物质Na[Au(CN)2]，金粒溶解的化学方程式为4Au＋8NaCN＋O2＋2H2O===4Na[Au(CN)2]＋4NaOH，然后再用锌把金从溶液中置换出来，该反应的化学方程式为Zn＋2Na[Au(CN)2]===2Au＋Na2[Zn(CN)4]。Na[Au(CN)2]和Na2[Zn(CN)4]属于哪类化合物？含有哪些化学键？ 金矿石 提示：配位化合物。离子键、共价键和配位键。 一、杂化轨道理论简介 1．杂化轨道 (1)碳原子的电子排布式为1s22s22p2，当2s的一个电子被激发到2p空轨道后，电子排布式为1s22s12p3。 (2)在外界条件影响下，原子内部能量相近的原子轨道重新组合形成新的原子轨道的过程叫做原子轨道的杂化，重新组合后的新的原子轨道，叫做杂化原子轨道，简称杂化轨道。 (3)参与杂化的原子轨道数等于形成的杂化轨道数。 (4)原子轨道的杂化改变了原子轨道的形状、方向。原子轨道的杂化使原子的成键能力增强。 (5)杂化轨道为使电子相互间的排斥力最小，故在空间取最大夹角分布，不同的杂化轨道伸展方向不同。在多原子分子中，两个化学键之间的夹角叫键角。键角与分子的形状(空间结构)密切联系。 2．杂化轨道类型和空间结构 (1)sp杂化——直线形；sp型杂化轨道是由1个s轨道和1个p轨道组合而成的，每个sp杂化轨道含有eq \f(1,2)p和eq \f(1,2)s的成分，轨道间的夹角为180°。 (2)sp2杂化——平面三角形：sp2杂化轨道是由1个s轨道和2个p轨道组合而成的，每个sp2杂化轨道含有eq \f(1,3)s和eq \f(2,3)p成分，杂化轨道间的夹角都是120°，呈平面三角形。如BF3分子。 (3)sp3杂化——四面体形：sp3杂化轨道是由1个s轨道和3个p轨道组合而成的，每个sp3杂化轨道都含有eq \f(1,4)s和eq \f(3,4)p的成分，sp3杂化轨道间的夹角为109°28′。 二、配合物理论简介 1．配位键 (1)概念：化学键由一个原子单方面提供而与另一个原子形成的共价键，即“电子对给予接受键”，是一类特殊的共价键。如在四水合铜离子中，铜离子与水分子之间的化学键是由水分子提供孤电子对给予铜离子，铜离子接受水分子的孤电子对形成的。 (2)表示：配位键可以用A→B来表示，其中A是给出孤电子对的原子，叫做给予体；B是接受电子对的原子，叫做接受体。 如[Cu(NH3)4]2＋：eq \b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(　 　　NH3,　 　　↓,H3N→Cu←NH3,　 　　↑,　 　　NH3))2＋ 2．配位化合物 (1)概念：通常把金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物称为配位化合物。如[Cu(H2O)4]2＋中Cu2＋称为中心离子，H2O称为配体，4称为配位数。 (2)配合物的形成举例： 实验操作实验现象有关离子方程式滴加氨水后，试管中首先出现蓝色沉淀，氨水过量后沉淀逐渐溶解，滴加乙醇后析出深蓝色晶体Cu2＋＋2NH3·H2O===Cu(OH)2↓＋2NHeq \o\al(＋,4) Cu(OH)2＋4NH3===[Cu(NH3)4]2＋＋2OH－ [Cu(NH3)4]2＋＋SOeq \o\al(2－,4)＋H2Oeq \o(=====,\s\up7(乙醇)) [Cu(NH3)4]SO4·H2O↓溶液颜色：血红色— 一、杂化轨道与分子的立体结构 1．杂化轨道 (1)杂化是指在形成分子时，由于原子间的相互影响，若干不同类型能量相近的原子轨道混合起来，重新组合成一组新轨道。 (2)杂化的过程：激发→杂化→轨道重叠。 (3)杂化轨道的数目等于参与杂化的原子轨道的总数。 由于价层原子轨道的种类和数目不同，可以组成不同类型的杂化轨道。常见的有ns和np轨道形成的杂化轨道。 (4)杂化轨道理论要点： ①原子在成键时，同一原子中能量相近的原子轨道可重新组合成杂化轨道； ②参与杂化的原子轨道数等于形成的杂化轨道数； ③杂化改变了原子轨道的形状、方向，杂化使原子的成键能力增强。 2．分子的立体结构与杂化类型的关系 (1)当杂化轨道全部用于形成σ键时： 杂化类型spsp2sp3轨道组