2017年高考第2题试题分析.pptVIP

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2017-04-29 发布于贵州
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2017年高考第2题试题分析

第28题试题分析;标准答案、补充答案与学生得分;28．（16分) 地中海贫血症属于常染色体遗传病。一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变（C→T）。用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l，突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，如图11（a）。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产前基因诊断。家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图11（b）。（终止密码子为UAA、UAG、UGA。） ;（1）在获得单链模板的方式上，PCR扩增与体内DNA复制不同，前者通过____解开双链，后者通过____解开双链。（2）据图分析，胎儿的基因型是_______（基因用A、a表示）。患儿患病可能的原因是_________的原始生殖细胞通过_______________过程产生配子时，发生了基因突变；从??因表达水平分析，其患病是由于__________。;一、标准答案;;三、学生得分分布;四、试题命题分析;五、试题分析;2.解题分析：;（2）据图分析，胎儿的基因型是__________（基因用A、a表示）。患儿患病可能的原因是 __________的原始生殖细胞通过 ____________ 过程产生配子时，发生了基因突变；从基因表达水平分析，其患病是由于_____________。 ;主要错误;(3) 在无亲缘关系的这种贫血症患者中检测到该突变位点（2分），正常人未检测到该突变位点的纯合子（2分）。;六、复习建议;2.要加强原理教学，重视能力培养;3.遗传的复习要注意从群体水平深入到分子水平;4.加强审题能力的培养;感谢聆听！