有机化学 绪论综述.pptVIP

有 机 化 学 ;日常的有机化合物;教材的特点;第一章 绪 论; 一、 有机化学的发展; 1. 有机化合物的涵义 ; 二、有机化合物的特性; 3. 熔点、沸点低  无机化合物 ─ 静电力  有机化合物 ─ 范德华力; 4.难溶于水，易溶于有机溶剂; ;;第二节 有机化合物的特点; (2)碳原子可以与其他原子相结合，也可以自身相结合。碳原子间的连接方式可以是链状，也可以是环状。通过共用电子对形成共价键时，可以以单键、双键或三键结合。例如; 2. 有机化合物分子的结构; 3．同分异构现象 在有机化合物中，同一分子式可以代表原子间几种不同的排列次序和连接方式的几个不同物质。如分子式C2H6O可以代表以下两种化合物： 乙醇 二甲醚 ; 4.有机化合物构造式常用的表示方法 ; 三、有机化合物中的共价键; 近代价键理论: (1) 两个原子都有一个或多个未成对电子且自旋方向相反 (2) 原子相互靠近轨道重叠时重叠的程度最大——方向性 (3) 成键电子只能在成键区域内运动——定域性 (4) 一个电子最多只能和一个自旋方向相反的电子配对——饱和性; 2.σ键和π键; (1) σ键 两个成键原子轨道沿对称轴方向相互重叠（头碰头方式重叠 ）而形成的键叫σ键。; σ键的特点: ; (2) π键 两个成键原子轨道以对称轴相平行互相重叠（两个p轨道从侧面“肩并肩”的重叠 ）而形成的键叫π键。 π键不能单独存在，必须与σ键共存。 ; 3. 共价键的属性; 当A和B两个原子（气态）结合生成A-B分子（气态）时，放出的能量称为键能。 A-B双原子分子（气态）离解为原子（气态）时，所需要的能量叫做A-B键的离解能，以符号D（A-B）表示 。对于双原子分子，A-B键的离解能就是它的键能。键的离解能和键能单位通常用kJ·mol-1表示。; 4、共价键的断裂方式和有机反应类型; 异裂一般需要酸、碱催化或在极性物质存在下进行。 共价键异裂生成离子而引发的反应称为离子型反应。离子型反应又可分为亲电反应和亲核反应。???电反应又可再分为亲电加成反应和亲电取代反应；亲核反应也可再分为亲核加成反应和亲核取代反应。;第三节 有机化合物的分类; (1) 脂环化合物 碳原子间连接成环，环内也可有双键、三键。这类化合物与开链化合物的性质相似，故统称为脂肪族化合物。 ; (3) 杂环化合物 碳原子与氧、硫、氮等其他原子组成的环状并具有与苯类似结构特点的化合物。 ;二、按官能团分类;例如;第四节 研究有机化合物的步骤;作业;休息一下！ 马上回来！