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医学统计学;绪论;2.定义:医学统计学是运用概率论与数理统计的原理和方法,收集、整理、分析医学中反映随机现象的数字资料,并推断其客观规律的一门学科。
;3.医学统计学的用途
生物医学实验
临床试验
流行病学调查
公共卫生管理
医学科研项目申请
新药开发和报批
医学杂志发表研究论文;二、医学统计学的基本内容
1.研究设计
内容:目的 安排 要求 (可行、高效、低误、
经济)
要素:对象 处理 效应
原则:对照 随机 可重复
方案:成组 自身 配伍 析因 正交;2.数据处理
1)统计描述:用某些特征值或统计图表来描述统计资料的特征。
2)统计推断:运用统计方法对统计资料进行分析、研究、推断其统计规律性。;三、基本概念
1.随机试验:满足下列条件的试验称为随机试验:
1)在相同条件下可以重复进行的试验;
2)可能出现的试验结果不止一个;
3)试验前不能预知本次试验会出现哪一个结果。;4.概率:反映随机事件A发生的可能性大小的量,通常记为P(A)。它是随机事件本身所固有的一种本质属性。; 定性资料:
计数资料:将观察单位的某项指标的观测结果按性质或类别的不同,分两类计数而得的统计资料。
;7.总体与样本
个体:各观察单位的某项指标的测定值。
总体:根据研究目的所确定的、具有某种相同性
质的所有个体的集合。
;医学研究的统计学设计;一、医学研究的基本步骤
1. 查阅文献,做出综述,进行评价;
2. 建立科学假说,提出拟探索和解决的医学问题,明确具体
的研究目标;
3. 拟定研究设计方案和技术路线;
4. 实施研究计划;
5. 收集、整理分析研究所得的信息和资料;
6. 对研究结果进行解释,对提出的假说进行评价。
专业设计--重要性、科学性、创新性、可行性
统计设计--可靠性、有效性、合理性
;二、医学研究的类型
根据研究者是否主动安排处理因素,对观察对象施加干预,医学研究分为实验研究与调查研究两大类。
实验研究:
对研究对象人为施加干预,控制实验条件,比较不同干预措施间的效果。
调查研究:
对研究对象不加任何干预措施,被动地进行观察,比较不同条件下研究对象之间的差异。
;三、实验设计;(二)实验设计的三要素
1. 研究对象:根据研究目的所确定的同质的实验观察个体。
同质(纳入标准、排除标准)
总体、样本
2. 处理因素:根据研究目的对研究对象给予的某种干预或措施。(可以是研究者主动施加的或客观存在的)
处理因素的标准化问题:在整个研究过程中,处理因素必须相对固定,统一标准。
非处理因素的控制:在实验过程中,应注意控制非处理因素的干扰,避免混杂效应。
;3. 实验效应:处理因素作用于研究对象的反应或结果,通常以指标(变量)的形式来表达。所选指标应具备:
客观性 有效性 准确性
客观性:主观指标和客观指标。
有效性:
灵敏度:某处理因素存在时,所选指标能显示出该因素
的效应。
特异度:某处理因素不存在时,所选指标不显示该处理
因素的效应。
;准确性:
效度(准确度):观察值与真值的接近程度,受系统误
差的影响。
信度(精密度):重复观察时,观察值与其均值的接近
程度,受随机误差的影响。
;降压药;(三)实验设计的三原则
1. 对照原则:
在确定接受处理因素的实验组时,要同时设立不施加处理因素的对照组。通过对照消除非处理因素对实验结果的影响。
设置对照时应满足均衡原则,即对照组与实验组除处理因素不同外,其余影响实验效应的非处理因素应尽量均衡一致。
设置对照还应满足同步原则,即对照组与实验组在整个实验过程中始终处于同一空间,同一时间。
;常用对照形式:
安慰剂对照(placebo control):对照组给安慰剂
特点:克服心理导致的偏倚;消除疾病自然进程的影响。
空白对照(blank control):对照组不给予任何处理因素。
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