000药理学名词解析1.docVIP

药理学名词解释 1. 药理学：研究药物与机体之间作用及其规律、作用原理的科学。 2. 药物：用于预防、治疗、诊断疾病包括计划生育的具有药理活性的化学物质。除极少数 诊断用药外，药物在较小量时即可影响机体组织细胞的某些过程（如生理、病理 生理、生物物理、生物化学和免疫等过程）。 3. 药物效应动力学：研究药物对机体有何作用的及作用机制。 4. 药物代谢动力学：研究机体对药物的处置或影响。 5. 效应与作用：药物作用是指药物对机体组织细胞的初始作用。药物效应是指机体对药物 作用的反应，是药物作用的结果，常表现为机体功能和（或）组织形态的 变化，作用和效应有时难以区分其界限，故二者常混用。 6. 治疗指数：是半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）的值，此为评估药物安全性的重 要指标。 7. 量效关系：是指药物剂量或浓度与药物效应的强弱之间的关系。浓度-效应关系比剂量- 效应关系的线性关系好，但是临床上更常使用剂量-效应关系。 8. 受体：是构成细胞的物质成份，可位于细胞膜，也可位于细胞浆。大多数受体是某些大 分子蛋白质，具有严格的立体专一性，具有能识别和结合其周围环境中特异分子 的位点，此位点即受体分子的受点。有些受体还分亚型。 9. 激动药：指与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药物。 10. 完全激动药：有较强的亲和力和较强的内在活性（α=1）。 11. 部分激动药：有较强的亲和力但内在活性较弱（0＜α＜1）。 12. 反向激动药：与激活态受体结合或可引起受体的构型向非激动状态方向转变，因而引 起与原来的激动药相反的生理效应。 13. 拮抗药：（阻断药）：与受体只有较强的亲和力而无内在活性的药物。 14. 竞争性阻断药：可逆性与受体结合，与激动药相互竞争受体，使激动药的量效曲线平行 右移，不抑制最大反应。 15. 非竞争性阻断药：不可逆的与受体结合，阻断激动药与受体的结合，使激动药的量效 曲线非平行右移，并抑制最大反应。 16. 半数有效量（ED50）：量反应指能引起50%最大反应强度的药物剂量；质反应指引起50% 实验对象出现有效（或阳性）反应的药物剂量。 17. 半数致死量（LD50）：指引起50%实验对象死亡的药物剂量。 18. 不良反应：指无益于防治疾病的，甚至给病人带来痛苦或组织损害的作用，包括副作用、 毒性反应（包括三致作用）、后遗反应、停药反应、药源性疾患、变态反应、 依赖性等。 19. 毒性反应：一般是用药量过大（急性中毒反应）或用药时间过久（慢性中毒反应）所引 起的有害于病人的作用，部分毒性作用尤其急性毒性作用常为药理作用的增 强或延续。 20. 副作用：指药物在治疗量出现的与治疗作用无关的、可给病人带来不适或痛苦的作用。 一般是由于药物作用的选择性较低所致：用于治疗作用以外的作用即为副作用。 副作用多半是可恢复性的功能变化，一般轻微。 21. 后遗效应：指停药后，血浆药物浓度已降至阈浓度以下所残存的生物效应。 22. 变态反应：也称过敏反应，为一种与药物固有的药理作用无关的不良反应（故针对相应 药物作用性质的特效解毒药对此反应无效），是药物引起的免疫病理反应。 与药物的剂量无关；仅见于少数个体。 2 23. pA2值（拮抗参数）：是定量评价竞争性阻断药作用强度的指标，即首先实验做出激 动药的浓度-效应曲线后，然后再竞争性阻断药存在的条件下，当 2倍浓度的激动药才产生没有阻断药干预的等同的效应强度时，此 时阻断药摩尔浓度的负对数值。 24. 受体脱敏：指受体对激动剂敏感性和反应性降低的现象。 25. 选择性：在一定剂量下，药物引起机体产生效应的范围的专一或广泛程度。 26. 效能：药物所能引起的的最大反应。 27. 效价强度：指多个作用相同的药物引起等效反应时的相对剂量。 28. 药物作用机制：是人们用最先进的现代科学方法进行研究后，对药物效应所作的解释， 是药理作用的一部分。 29. 安全范围：通常指LD50/ED95或LD5~ED95之间的距离，反映药物的安全性。 30. 量反应：在个体上，以药物引起某一指标的数或量的变化程度来反映药物效应的强度， 药物效应的强弱连续增减的量变。 31. 质反应：以给药后某一效应在群体中的发生率来反映药效强度，对群体的个体而言只有 该效应的出现或不出现（阳性或阴性、有或无）之分。 32. 阈浓度（阈剂量）：或最小有效量，药物引起生物效应所需要的最小的剂量或浓度。 33. pD2值：亲和力指数，即药物-受体复合物的解离常数KD的负对数。 34. 停药反应：指长期用药，突然停药后所出现的症状，常表现为原有疾病的加剧，故又称 回跃反应。 35. 解离常数KD：表示药物