微生物学：第七章微生物的遗传和变异.pptVIP

第七章微生物的遗传变异;遗传变异的物质基础 微生物的基因突变 基因重组 微生物遗传变异知识的应用 菌种的衰退复壮和保藏; 遗传和变异是生物体最本质的属性之一。在遗传性适宜的环境条件下时，子代与亲代性状相似的现象叫遗传。子代与亲代或子代之间性状不同的现状叫变异。对微生物遗传变异规律的深入研究，不仅促进了现代生物学的发展，而且还为微生物育种工作提供了丰富的理论基础。;第一节 遗传与变异的物质基础;1、经典转化实验;转化实验;光滑型（S）;活的S菌;ＳⅢ〖杀死〗 ;大量R菌落;噬菌体感染实验; 植物病毒蛋白质和RNA可以人为地分开, 同时又可把它们重新组合成具感染性的病毒. ;TMV;七个水平 细胞水平 细胞核水平 染色体水平 核酸水平 基因水平 密码子水平 核苷酸水平;基 因 突 变;概念 突变：指遗传物质发生数量或结构变化的现象。 变异：突变导致性状的改变叫变异。 基因突变：指一个基因内部遗传物质结构或DNA序列的任何变化，包括一对或少数几对的缺失、插入或置换，导致遗传性状的变化。 基因型：指贮藏在遗传物质中的信息，即DNA碱基序列。 表型：指可观察或检测到的个体性状或特征，是特定的基因型在一定环境条件下的表现。;突变的特点 ;微生物突变体的主要类型;（二）基因突变的特点(5个特点);基因突变随机性和不对应性的证明;大肠杆菌稀释培养物;涂布试验 ;;基因突变机制 ;一对碱基被另外的一对碱基置换。 转换(transition)：即DNA链中的一个嘌呤被嘌呤或嘧啶被嘧啶所置换。 颠换(transversion)：即一个嘌呤被嘧啶或嘧啶被嘌呤所置换。;碱基的置换 ;间接引起置换的诱变剂 ;C;碱基的置换 ;移码突变 ;染色体畸变 ;染色体畸变 ;转座因子(transposible element),跳跃基因(jumping gene)在染色体组中或染色体组间能改变自身位置的一段DNA顺序。;DNA的损伤修复 ? DNA的损伤：DNA在复制时产生错配、病毒基因整合，某些物化因子如紫外光、电离辐射和化学诱变等，破坏DNA的双螺旋结构，从而影响DNA的复制，并使DNA的转录和翻译也跟着变化，因而表现出异常的特征（生物突变）。 ? 若DNA的损伤或错配得不到修复，会导致DNA突变。其主要形式： 一个或几个碱基被置换 插入一个或几个碱基 一个或多个碱基对缺失 ? DNA的损伤修复—— 5种修复途径: 错配修复、光复活修复、切除修复、重组修复和诱导修复（亦称暗修复）。;光复活修复：400nm左右的光激活光复活酶，专一分解紫外光照射引起的同一条链上的TT（或CC，CT）二聚体。（包括从单细胞生物到鸟类，而高等哺乳动物无） 切除修复：将DNA分子中的受损伤部分切除，以完整的那条链为模板再重新合成。特异内切酶、DNA聚合酶、 DNA外切酶、DNA连接酶均参与。（发生在DNA复制前）;重组修复（发生在复制后）：复制时，跳过损伤部位，新链产生的缺口由母链弥补，原损伤部位并没有切除但在后代逐渐稀释。 诱导修复：造成DNA损伤或抑制复制的处理均能引起一系列复杂的诱导效应,称为应急反应(SOS response)。此过程诱导产生切除修复和重组修复中的关键蛋白和酶，同时产生无校对功能的DNA聚合酶。所以会有2种结果：修复或变异（进化）。;;;; 细菌的基因重组; 转化(transformation) ; 转 化 (transformation) ;转化因子;;;每个受体细胞表面约有30 -80个转化因子 结合点，当转化因子结合到受体表面结合 点上时 ，DNA一条链被受体细胞膜上的核 酸酶分解，另一条链进入受体细胞，通过 整合与受体细胞进行基因重组，有人发现 DNA也可通过双链形式进入受体细胞形成 双倍体的转化子。;转化 过程;转化的特点 不需两个细胞直接接触，供体 DNA提取出来，注入受体即可。 ;转导的种类 ;;gal;转导的特点 ;接 合 及 其 发 现;+;雄性菌株;;;;;F-;三者根本区别在于DNA转移的方式不同 ;(四)原生质体融合;原生质体融合的一般原理和主要过程;;溶源转变;染色体外遗传因子的转移与重组;（一）有性杂交 （二）准性杂交 菌丝联结 异核体的形成 形成双倍体 分离子的产生;遗传变异知识的应用;诱变育种 ; 效价：指有效成分的浓度。1ug/ul称为1 单位;诱变育种的基本环节;诱变育种工作中应考虑的几个原则;挑选优良的出发菌株;处理单孢子（或单细胞）悬液;;选用最适剂量;充分利用复合处理的协同效应;;1、初筛：以量为主 2、复筛：以质为主;设计或采用高效筛选方案或方法;突变株的筛选方法 ;;突变;营养缺陷型的筛选办法;淘汰野生型（青霉素浓缩法）;淘汰野生型（菌丝过滤法）;梯度