大学普通化学知识点期末总结课件.ppt

普通化学;第一章;作为研究对象的那一部分物质；;系统中任何物理和化学性质完全相;质量守恒定律（化学反应计量方程）;状态与状态函数;热力学能及其特征;* 热;系统作功;化学反应的能量守恒定律; 通常把只做体积功，且始态和终态具有; 定压过程反应热 QP ;根据 Q 符号的规定，有： ΔH 0 QP 0 恒压反应系统放热; ΔH 0 QP 0 恒压反应系统吸热。; 化学反应的反应热（在恒压或恒容条件下）; 反应系统的进度为1mol时,反应热 称为反应的摩尔焓变:ΔrHm(T)； ;热力学关于标准态的规定; 参考态元素通常指在所讨论的温度和压力下最稳定状态的单质。也有例外，如:石墨(C),白磷(P)。;熵及其特征;G = H - TS;吉布斯函数与反应进行的方向;恒压下ΔH、ΔS 和T 对反应自发性的影响;标准摩尔生成吉布斯函数; 某一温度下，各物质处于标准态时化 学反应的摩尔吉布斯函数的变化。;吉-亥方程;ΔrGm(T)=ΔrGm (T)+RTlnПB(pB/p?)νB; 可逆反应进行到一定程度时，系统中反应物与生成物的浓度不再随时间而改变，反应似乎已“停止”。系统的这种表面上静止的状态叫做化学平衡状态。;（1）pB =P;对于一个化学反应： 0=ΣBνBB ;关于平衡常数的讨论;a. 与反应方程式写法有关； b. s．l.不表示在方程式中； c. 适用于一切平衡系统。 ;根据化学反应等温方程：;按上述讨论，化学反应等温方程式是： ;1 压力对平衡的影响; 总压的改变将同等程度地改变各组分 气体的分压力，因此平衡移动的方向将 决定于各组份气体计量数的代数和。;2 温度对化学平衡的影响;3 勒夏特列原理; 化学反应速率; 反应进度;影响反应速率的因素;式中：k 称反应速率常数。;反应速率理论;阿仑尼乌斯公式——温度对反应速率的影响;催化剂对反应速率的影响;溶液与离子平衡;分散系的基本概念;溶液浓度的表示方法;溶质对溶液性质的影响有两种情况：;溶液的蒸气压下降;溶液的沸点上升和凝固点降低:;溶液的蒸气压总是低于溶剂;浓溶液一侧由于液;依数定律（稀溶液定律）;酸碱质子理论;（共轭酸） （共轭碱） ;2 . 酸和碱反应的实质;弱电解质的解离平衡;NH3+H2O;2. 多元弱酸的质子传递平衡：;3 . 同离子效应：;4. 缓冲溶液;缓冲机理：;缓冲溶液pH值计算;称为缓冲比。;难溶电解质的溶解平衡;二、溶度积规则;三、同离子效应;五、分步沉淀和沉淀分离;1.组成:;配阳离子： [Ag(NH3)2]+ 相当于盐中正离子；; 单齿配体：∶F- ， ∶OH- 双齿配体：∶NH2-(CH)2-H2N∶ (en) 多齿配体：如 EDTA;2.配离子的命名：;命名原则如下:;Cu2++4NH3;三、配位平衡的移动;第三章; 本章讨论基于电子转移的一类反应和;半反应：;电极反应：;此规定对下述电池也适用;电极处的电位是怎样产生的？;所以：电对的电极电势代数值越大，其氧化态 越易得电子，氧化性越强；电对的电极电势代 数值越小，其还原态越易失电子，还原性越强。;2. Nernst方程式;E 0 ΔG 0 反应正向非自发； E =0 ΔG =0 反应处于平衡状态； E 0 ΔG 0 反应正向自发。;电极电势的应用;2 在氧化还原反应中的应用,包括:;3 判断氧化还原反应进行的程度; 非自发氧化还原反应可借外加电源实现，此时; 还原态 金属电极 X-，S2-,OH- 含氧酸根 电极反应 M-ne-→Mn+ 2X--2e-→X2 4OH--4e-→2H2O+O2 ;电 化 学 腐 蚀;物质结构基础;物质结构基础; 近代结构理论认为，核外电子的运动;电子波;1. 用波函数表示，如：; n l m (主量子数) (角量子数) (磁量子数） 1. 2. 3.…∝ 0. 1. 2.…(n-1) 0±1±2..±l K.L.M.N s. p. d. f;n 电子的能量； 电子离核的平均距离。 —电子层的概念;氢原子轨道和三个量子数的关系;核外电子可能存在的状态数;用图形来表示;原子轨道和电子云的角度分布图(平面图);电子运动状态（用量子数）的描述举例:;多电子原子核外电子的排布;能 量; 从图中可见，电子的能量并非简单的;此现象可以用屏蔽效应和钻穿效应解释。;外层电子构型;1 周期系中各元素原子核外电子分布的;2 核