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PAGE  PAGE 7 研发部合成人员转正试题（一） 单项选择题（每题2分，共40分） 1、BP是（ A ）的英文缩写 A 英国药典 B 欧洲药典 C 美国药典 D 日本药局 2、中国新药注册分类中3.1类新药是指（ B ） A 改变给药途径且尚未在国内上市销售的制剂； B 已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的原料药及制剂； C 尚未在国内外上市销售的新的复方制剂； D 改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基或金属元素，但不改变其药理作用的原料药及制剂。 3、在离子交换色谱法中，为了改变药品的分离选择性，尤其是对分离可电离的有机化合物尤为有利时，此时可加入（ B ） A 水 B 缓冲盐 C 有机溶剂 D 表面活性剂 4、易发生水解反应的药物结构是（ D ） A 醚 B 醛 C 含有巯基的药物 D 苷类药物 5、在人工合成过程中掺入放射性14C的用途是（ D ） A 催化剂　　 B 媒介质　　　C 组成元素　　 D 示踪原子 6、高效液相色谱法的定量方法有( C )和外标法。 A 焰色法 B 蛋白沉淀法 C 内标法 D 酸碱滴定法 7、有关影响滤过因素的叙述，错误的是（ C ） A 滤过面积增大，滤速加快 B 降低药液粘度，可加快滤速 C常压滤过速度大于减压滤过速度 D 增加滤器上下压力差，可加快滤速 8、下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是（ A ） A 加助溶剂 B 搅拌 C 粉碎 　　D 加热 9、综合治理“白色污染”的各种措施中，最有前景的是 A 填埋或向海中倾倒处理　　　 B 热分解或熔融再生处理 C 积极寻找纸等纤维类制品替代塑料　D 开发研制降解塑料 10、关于药物代谢的叙述正确的是( D ) 　　A 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄 　　B 将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物 　　C 增加药物的解离度使其生物活性增强，有利于代谢 D 在酶的作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程 11、一般而言，采用高效液相色谱法进行药物分析时，精密度的RSD值应小于( C ) A 0.5％ B 1.5% C 2% D 4% 12、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的?（ B） A 百分之一 B 千分之一 C 万分之一 D 十万分之一 E 百万分之一 13、最新版药典USP（?B?）。 A 第24版 B 第26版 C 2000年版 D 第14改正版 E 第4版 14、鉴别是（?B?） A 判断药物的纯度 B 判断已知药物的真伪 C 判断药物的均一性 D 判断药物的有效性 E 确证未知药物 15、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，mp为（? D ?） A 百分吸收系数 B 比旋度 C 折光率 D 熔点 16、6.5349修约后保留小数点后三位（?A?） A 6.535 B 6.530 C 6.534 D 6.536 E 6.531 17、比旋度是指（?A?） A在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度 B在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度 C在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度 D在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度 18、避光并不超过20℃（? D? ） A 阴凉处 B 避光 C 冷处 D 凉暗处 19、最新版药典Ph.Eur.（? C? ） A 第24版 B 第26版 C第4版 D 第14改正版 20、熔点是（?D?） A 液体药物的物理性质 B 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作 C 用对照品代替样品同法操作 D 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度 多项选择题（每题2分，共10分。在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分）。 1、中国药典中常用的 HYPERLINK /jiaoan/hxja/Index.html 化学鉴别方法的是（ AB ） 　　A 呈色反应鉴别法 　　B 荧光反应鉴别法 　　C 红外光谱鉴别法 　　D 色谱鉴别法 　　E  HYPERLINK /jiaoan/shengwujiaoan/Index