材料学_0914-南昌大学图书馆.doc

学科信息动态·材料学专辑 南昌大学图书馆2009-06 第  PAGE 23 页 共22 页 检索范围：中国学术期刊 维普期刊数据库 万方数据库 检索策略：（纳米材料or 复合材料）and （制备or性能） 时间限制：2008.10-2009.06 检索结果： BMI树脂/蒙脱土纳米复合材料(Ⅱ)——纳米复合材料的制备及表征 关键词:烯丙基三苯基溴化；蒙脱土；二烯丙基双酚 A改性二苯甲烷双马来酰亚胺；纳米复合材料 BMI树脂是先进树脂基复合材料的首选基体树脂，但是脆性较大，必须经过增韧改性处理。一般而言，BMI 树脂经过增韧改性以后，其热分解温度有所下降。为了弥补这一缺陷,本文考虑将BMI树脂与 MMT复合制备纳米复合材料。通常 MMT使用的插层剂是阳离子表面活性剂(包括脂肪族长链季铵盐、氨基酸盐、季盐等)，这类表面活性剂进入 MMT 层间后，通过长链构象变化能使 MMT 的层间距较大幅度增大。但是，由于脂肪族长链的耐热性较差，且与基体树脂的官能团难以发生化学反应生成共价键，因此在高温下这类插层剂首先发生分解,削弱了MMT与聚合物的界面作用力，这在一定程度上影响了纳米复合材料的有关性能。为了解决上述问题,笔者采用含有苯环以 及可与树脂基体反应的烯丙基三苯基溴化(AP)作为插层剂对MMT进行改性,制备了BMI树脂/蒙脱土纳米复合材料。 Fig.2为分散时间为4h不同OMMT含量的纳米复合材料的XRD。可以看出，当OMMT 含量为1%时,XRD图谱上找不到明显的衍射峰，这说明体系绝大多数的OMMT 片层已经剥离，均匀地分散在树脂中，得到的是以OMMT剥离型为主的纳米复合材料；当OMMT含量为3 %和5 %时,XRD图在2θ= 415 左右都出现了一个宽化的、强度较弱的衍射峰，这说明复合材料体系中 OMMT 是以无序插层的形态为主。由上分析可知，在相同的分散时间下，OMMT含量越少， 越容易得到剥离比例大的纳米复合材料，这可能是因为OMMT 含量低时，OMMT 颗粒相互碰撞，团聚在一起的几率小,二烯丙基双酚 A 相对更容易进入分散良好的 OMMT片层。 Fig. 4 为基体树脂和OMMT含量为3 %的纳米复合材料的 TG 2DTG曲线。通过切线法可以得出，基体树脂起始热分解温度和热分解最快温度分别为 41812??、 42316 ℃,而 OMMT 含量为 3 %的纳米复合材料起始热分解温度和热分解最快温度分别为 43916 ℃、47712 ℃；在基体树脂和纳米复合材料高温分解的残炭率方面两者相当，均为初始样品质量的 35 %左右。由上分析可知，经过 OMMT 复合改性后，纳米复合材料体系的热分解温度有较明显提高，耐热性能得到一定程度的改善。 结论：(1)插层剂AP中的烯丙基官能团与BMI单体中酰亚胺环上的双键发生反应，有利于改善 OMMT 与聚合物基体的界面相容性和粘接能力。(2) OMMT 含量较少时，基体树脂对 OMMT 的插层比较完全，获得剥离形态为主的纳米复合材料；OMMT含量较多时，获得插层形态为主的纳米复合材料。(3)经过 OMMT复合改性后，纳米复合材料体系的热分解温度有较明显提高，耐热性能得到一定程度的改善。 摘自《高分子材料科学与工程》2009年第6期 水溶性聚苯胺/碳纳米管复合材料的制备及光限幅性能 关键词: 聚苯胺；碳纳米管；复合材料；光限幅性能 本文使用聚苯乙烯磺酸钠作为掺杂剂, 采用原位聚合的方法将聚苯胺包裹在碳纳米管表面, 用以制备光限幅性能好且具有良好水分散性的复合材料。 红外光谱: 使用N ICOL ET 560 型红外光谱仪,KB r 压片制样；透射电子显微镜使用JEM 22010 型电子显微镜(所加电压一般为200 kV )。 电导率测量:将样品溶于水中, 将液体滴于载玻片上烘干成膜, 使用CH I660A 型电化学工作站, 用方形四探针法测量薄膜电导率。 分散液的光限幅测试装置见图1。光源采用MQU 500 型N d: YA G 激光器, 输出波长为1 064nm， 经过倍频晶体变为532 nm， 脉冲宽度为8 n s,使用能量衰减器达到输出激光能量连续可调, 采用532 nm 波长的单脉冲激光进行测试。探测器采用中国计量科学院研制的N I M 2E1000 激光能量计。 在产物后处理时先采用12 000/min的离心分离取沉淀部分, 已经基本上把没有包裹碳纳米管的水溶性聚苯胺除去；之后再经过5 000/min的离心分离取分散液部分,使得包裹不完全、在水中分散性能较差的碳纳米管除去, 因此所得的产物在水中分散性能非常好。 将制成的聚苯胺/碳纳米管复合材料超声分散于水中,