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微软用户-第十一章杂环化合物和生物碱第一节杂环化合物.ppt
第十一章 杂环化合物和生物碱
第一节 杂环化合物
一 杂环化合物的分类和命名
二 杂环化合物的 结构和芳香性
三 杂环化合物的化学性质
四 重要的杂环化合物
第二节 生物碱(略)
;学习要求:;含义:成环原子除碳以外,还有其它如O、N、S、P等杂原子的环状化合物,统称为杂环化合物。
;§1 杂环化合物的分类和命名
;二、杂环化合物的命名
; 对于环上有取代基的杂环化合物,命名时以杂环为母体,
然后把杂环上的原子依次编号而确定取代基的位次。
编号的原则:含一个杂原子的单环,一般从杂原子开始
依次用1,2,3…将环上的原子编号,也可以用希腊
字母α、β、 γ编号,靠近杂原子的碳原子为α位,
依次为β位、γ位:
;6-氨基嘌呤;§2 杂环化合物的结构
;符合休克尔规则,具有芳香性。;富电子的芳杂环,亲电取代易发生,
相当于苯酚??苯胺,取代在α位。;符合休克尔规则,具有芳香性。
;§3 杂环化合物的化学性质
?
;2. 硝化
;3. 磺化
;二、加成反应
; 三、氧化反应
;四、酸碱性
; 在吡啶分子中,氮原子上的未共用电子对未参与
环上的共轭体系,与质子的结合能力比较强,因此
吡啶显碱性,与酸能形成盐。
;§4 五元杂环化合物的特性反应
;二、吡咯及其衍生物
;卟吩环;γ -吡啶甲酰胺;二、嘧啶极其衍生物;§6 稠杂环化合物
;二、嘌呤的重要衍生物
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